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O-({[bis(benzyloxy)phosphoryl]oxy}methyl) S-(sec-butyl) thiocarbonate | 935680-47-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-({[bis(benzyloxy)phosphoryl]oxy}methyl) S-(sec-butyl) thiocarbonate
英文别名
Bis(phenylmethoxy)phosphoryloxymethyl butan-2-ylsulfanylformate
O-({[bis(benzyloxy)phosphoryl]oxy}methyl) S-(sec-butyl) thiocarbonate化学式
CAS
935680-47-0
化学式
C20H25O6PS
mdl
——
分子量
424.455
InChiKey
VLEZIHLKHUUTST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    530.8±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    96.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-({[bis(benzyloxy)phosphoryl]oxy}methyl) S-(sec-butyl) thiocarbonate磺酰氯 作用下, 反应 3.33h, 以100%的产率得到((bis(benzyloxy)phosphoryl)oxy)methyl carbonochloridate
    参考文献:
    名称:
    Prodrugs of compounds that inhibit TRPV1 receptor
    摘要:
    式(I)的化合物 其中A,R1,R2和R3在规范中定义,并且这些化合物可用作治疗化合物,特别用于治疗与炎症、疼痛、膀胱过度活动、尿失禁以及由TRPV1引起或加重的其他疾病或症状相关的紊乱。
    公开号:
    US20070099954A1
  • 作为产物:
    描述:
    磷酸二苄酯 在 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 29.0h, 生成 O-({[bis(benzyloxy)phosphoryl]oxy}methyl) S-(sec-butyl) thiocarbonate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHOSPHATE PRODRUGS OF CANNABINOIDS
    [FR] PROMÉDICAMENTS CANNABINOÏDES À BASE DE PHOSPHATE
    摘要:
    Phosphate prodrugs of cannabinoids are disclosed herein as are pharmaceutical compositions comprising one or more of the same. Such compounds and compositions are useful for the treatment of diseases, disorders, and/or conditions, including neurological disorders and neuropathic pain.
    公开号:
    WO2023009817A2
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文献信息

  • [EN] BENZIMIDAZOLE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE AS AURORA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BENZIMIDAZOLE-CARBOXYLIQUE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE AURORA
    申请人:TRANSTECH PHARMA LLC
    公开号:WO2014193696A2
    公开(公告)日:2014-12-04
    The invention provides benzimidazole carboxylic acid derivatives that inhibit Aurora kinase, pharmaceutical compositions comprising compounds that inhibit Aurora kinase, and methods of treatment using the compounds of the present invention or pharmaceutical compositions comprising compounds of the present invention.
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