(7S,7aS,10aR)-7-(3-(benzyloxy)propyl)hexahydro-1H-spiro[cyclopenta[i]indolizine-2,2'-[1,3]dioxolane]-6(7H)-thione | 104115-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (7S,7aS,10aR)-7-(3-(benzyloxy)propyl)hexahydro-1H-spiro[cyclopenta[i]indolizine-2,2'-[1,3]dioxolane]-6(7H)-thione
• CAS: 104115-48-2
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₃S
• 分子量: 401.57
• InChiKey: GSOYSCIHGIOABV-JAXLGGSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  30.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7S,7aS,10aR)-7-(3-(benzyloxy)propyl)hexahydro-1H-spiro[cyclopenta[i]indolizine-2,2'-[1,3]dioxolane]-6(7H)-thione 在 sodium tetrahydroborate 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 、 triethyloxonium fluoroborate 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 (3aR,8aS,12aR,12bS)-12a-(3-(benzyloxy)propyl)-12-methyl-2,3,6,7,8a,9,12a,12b-octahydro-4H-spiro[cyclopenta[b]pyrido[1,2-a]indole-5,2'-[1,3]dioxolan]-10(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-methyl homodaphniphyllate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00278a061
• 作为产物：
  描述：

  N-<2-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl>-2-oxocyclopentaneacetamide 在 劳森试剂 、 对甲苯磺酸 、 乙二醇 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (7S,7aS,10aR)-7-(3-(benzyloxy)propyl)hexahydro-1H-spiro[cyclopenta[i]indolizine-2,2'-[1,3]dioxolane]-6(7H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-methyl homodaphniphyllate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00278a061