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2,3,4,5,6-pentafluorophenyl 4-[(E)-2-(3-methoxyphenyl)ethenyl]benzoate | 1407491-89-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3,4,5,6-pentafluorophenyl 4-[(E)-2-(3-methoxyphenyl)ethenyl]benzoate
英文别名
——
2,3,4,5,6-pentafluorophenyl 4-[(E)-2-(3-methoxyphenyl)ethenyl]benzoate化学式
CAS
1407491-89-7
化学式
C22H13F5O3
mdl
——
分子量
420.335
InChiKey
ULQLAFOZQJXJMT-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.78
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[[4-[(4-Amino-1-methylpyrrole-2-carbonyl)amino]-1-methylpyrrole-2-carbonyl]amino]ethyl acetate 、 2,3,4,5,6-pentafluorophenyl 4-[(E)-2-(3-methoxyphenyl)ethenyl]benzoateN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以22 mg的产率得到2-[[4-[[4-[[4-[(E)-2-(3-methoxyphenyl)ethenyl]benzoyl]amino]-1-methylpyrrole-2-carbonyl]amino]-1-methylpyrrole-2-carbonyl]amino]ethyl acetate
    参考文献:
    名称:
    Design, synthesis and antibacterial activity of minor groove binders: The role of non-cationic tail groups
    摘要:
    The design and synthesis of a new class of minor groove binder (MGBs) in which, the cationic tail group has been replaced by a neutral, polar variant including cyanoguanidine, nitroalkene, and trifluoroacetamide groups. Antibacterial activity (against Gram positive bacteria) was found for both the nitroalkene and trifluoroacetamide groups. For the case of the nitroalkene tail group, strong binding of a minor groove binder containing this tail group was demonstrated by both DNA footprinting and melting temperature measurements, showing a correlation between DNA binding and antibacterial activity. The compounds have also been evaluated for binding to the hERG ion channel to determine whether non-cationic but polar substituents might have an advantage compared with conventional cationic tail groups in avoiding hERG binding. In this series of compounds, it was found that whilst non-cationic compounds generally had lower affinity to the hERG ion channel, all of the compounds studied bound weakly to the hERG ion channel, probably associated with the hydrophobic head groups. (c) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2012.08.013
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