2'-O,3'-O,N2-triisobutyryl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)guanosine | 1017598-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2'-O,3'-O,N2-triisobutyryl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)guanosine
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-[2-(2-methylpropanoylamino)-6-oxo-1H-purin-9-yl]-4-(2-methylpropanoyloxy)oxolan-3-yl] 2-methylpropanoate
• CAS: 1017598-41-2
• 化学式: C₄₃H₄₉N₅O₁₀
• 分子量: 795.89
• InChiKey: ZKQDTHILTMMQCB-AQOIBLHDSA-N

物化性质

• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  182.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-O,3'-O,N2-triisobutyryl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)guanosine 在 吡啶 、 三氯乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以49%的产率得到2'-O, 3'-O, N²-triisobutyrylguanosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of guanosine 5′-conjugates and their use as initiator molecules for transcription priming

  摘要：

  我们合成了两种与生物素化腺苷部分相连的鸟苷衍生物，采用了两种不同的策略，一种是在固相上进行合成步骤，另一种则完全在溶液中进行。合成的衍生物在转录引物实验中被证明可以作为引发分子使用。引入效率被确定为大约2%。尽管这个值相对较低，但在选择实验中使用其中任何一种分子似乎都是合理的。基本上，可以生成序列复杂度为10^15到10^16的RNA文库。用我们的引发分子标记这样的文库仍然可以产生10^13到10^14个标记/功能化序列，从而提供足够的序列空间用于选择。

  DOI：

  10.1039/b716151d
• 作为产物：
  描述：

  异丁酸酐 、 5’-O-DMT-N2-isobutyrylguanosine 以 吡啶 为溶剂， 以78%的产率得到2'-O,3'-O,N2-triisobutyryl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)guanosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of guanosine 5′-conjugates and their use as initiator molecules for transcription priming

  摘要：

  我们合成了两种与生物素化腺苷部分相连的鸟苷衍生物，采用了两种不同的策略，一种是在固相上进行合成步骤，另一种则完全在溶液中进行。合成的衍生物在转录引物实验中被证明可以作为引发分子使用。引入效率被确定为大约2%。尽管这个值相对较低，但在选择实验中使用其中任何一种分子似乎都是合理的。基本上，可以生成序列复杂度为10^15到10^16的RNA文库。用我们的引发分子标记这样的文库仍然可以产生10^13到10^14个标记/功能化序列，从而提供足够的序列空间用于选择。

  DOI：

  10.1039/b716151d