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Trimethyl-((2E,4E,6E)-1-methylene-octa-2,4,6-trienyloxy)-silane | 73902-03-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
Trimethyl-((2E,4E,6E)-1-methylene-octa-2,4,6-trienyloxy)-silane
英文别名
——
Trimethyl-((2E,4E,6E)-1-methylene-octa-2,4,6-trienyloxy)-silane化学式
CAS
73902-03-1
化学式
C12H20OSi
mdl
——
分子量
208.376
InChiKey
VPAQXXNTUYLJTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.04
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Trimethyl-((2E,4E,6E)-1-methylene-octa-2,4,6-trienyloxy)-silane 、 methyl 4-oxo-5-hexen-2-ynoate 以 四氯化碳 为溶剂, 以50%的产率得到methyl 6-(1,3-pentadienyl)-2-(1-oxopropenyl)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-3,6-dihydrobenzoate
    参考文献:
    名称:
    定时 Diels-Alder 反应
    摘要:
    在这篇论文中,公开了一种合成多环系统的独特方法。该方法的特点是分子间 Diels-Alder 反应,然后是分子内 Diels-Alder 反应,其中加成的区域化学由双二烯和双二烯体上的取代基控制。该方法已应用于芴酮环系的合成。有效的收敛策略对于多环系统的实际合成至关重要。这一假设激发了创造类固醇、维生素、* 和生物碱 ^ 的巧妙途径。^ 我们最近发现了一种新方法,其一般特征如下所述。在这个polycy-
    DOI:
    10.1021/ja00526a036
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