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4-((3,4,5-trimethoxyphenyl)diazenyl)phenol | 855423-23-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-((3,4,5-trimethoxyphenyl)diazenyl)phenol
英文别名
4-[(3,4,5-Trimethoxyphenyl)diazenyl]phenol
4-((3,4,5-trimethoxyphenyl)diazenyl)phenol化学式
CAS
855423-23-3
化学式
C15H16N2O4
mdl
——
分子量
288.303
InChiKey
VBFFCSBPQFUFAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    72.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-((3,4,5-trimethoxyphenyl)diazenyl)phenol1,10-二溴癸烷potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 48.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, mesomorphism and dielectric behaviour of novel basket shaped scaffolds constructed on lower rim azocalix[4]arenes
    摘要:
    合成并充分表征了一系列新设计的下缘azocalix[4]芳烃篮型介晶。所提出的超分子组织显示出针状、棒状、焦点圆锥和纹影纹理。研究了这些化合物在不同温度 (50–110 °C) 下 100 Hz–2 MHz 频率范围内的介电特性。
    DOI:
    10.1039/c3ra22422h
  • 作为产物:
    描述:
    苯酚 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4-((3,4,5-trimethoxyphenyl)diazenyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    一种偶氮类微管蛋白抑制剂及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明公开了一种抑制微管蛋白的偶氮类化合物及其制备方法与应用。本发明以取代苯胺为原料,经亚硝酸钠重氮化反应之后,在有机溶剂中与取代苯胺、取代苯酚进行偶合反应得到偶氮类小分子。本发明抑制微管蛋白的偶氮类化合物在黑暗环境中不显示药理活性,但因其特有的光致异构性能,在特定波长的光照下会对微管蛋白显示出亲合性,并进一步破坏微管蛋白的平衡,这可能在制备预防或治疗因微管蛋白过度增长而引起的疾病的药物中有所应用。
    公开号:
    CN114349657A
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文献信息

  • Optical Manipulation of F-Actin with Photoswitchable Small Molecules
    作者:Malgorzata Borowiak、Florian Küllmer、Florian Gegenfurtner、Sebastian Peil、Veselin Nasufovic、Stefan Zahler、Oliver Thorn-Seshold、Dirk Trauner、Hans-Dieter Arndt
    DOI:10.1021/jacs.9b12898
    日期:2020.5.20
    Cell-permeable photoswitchable small molecules, termed optojasps, are introduced to optically control the dynamics of the actin cytoskeleton and cellular functions that depend on it. These light-dependent effectors were designed from the F-actin-stabilizing marine depsipeptide jasplakinolide by functionalizing them with azobenzene photoswitches. As demonstrated, optojasps can be employed to control cell viability, cell motility, and cytoskeletal signaling with the high spatial and temporal resolution that light affords. Optojasps can be expected to find applications in diverse areas of cell biological research. They may also provide a template for photopharmacology targeting the ubiquitous actin cytoskeleton with precision control in the micrometer range.
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