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3-trimethylsilylpent-1-en-3-ol
3-trimethylsilylpent-1-en-3-ol | 344330-47-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机盐
-
有机金属盐
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-trimethylsilylpent-1-en-3-ol
英文别名
——
CAS
344330-47-8
化学式
C
8
H
18
OSi
mdl
——
分子量
158.316
InChiKey
DJEIDHLNTNHXLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
195.9±20.0 °C(Predicted)
密度:
0.837±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.19
重原子数:
10.0
可旋转键数:
3.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
20.23
氢给体数:
1.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
3-trimethylsilylpent-1-en-3-ol
在
水
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 2.25h, 生成
1-Methyl-4-pent-2-enylsulfonylbenzene
参考文献:
名称:
“
Syn-Effect
” in the Desilylation Reaction of γ-Silylated Allylic and Vinylic Sulfones
摘要:
研究发现,γ-硅烷化的烯丙基砜通过γ-硅烷化的(E)-乙烯基砜的脱硅反应,在DBU和H2O处理下得到相应的烯丙基砜。所得烯丙基砜的Z/E比率会根据γ-硅烷化砜的γ-取代基的不同而变化。这一立体化学结果可以通过“顺效应”来解释。
DOI:
10.1246/cl.2003.1158
作为产物:
描述:
1-trimethylsilanyl-propan-1-one
、
乙烯基溴化镁
在 cerium(III) chloride 作用下, 生成
3-trimethylsilylpent-1-en-3-ol
参考文献:
名称:
“
Syn-Effect
” in the Desilylation Reaction of γ-Silylated Allylic and Vinylic Sulfones
摘要:
研究发现,γ-硅烷化的烯丙基砜通过γ-硅烷化的(E)-乙烯基砜的脱硅反应,在DBU和H2O处理下得到相应的烯丙基砜。所得烯丙基砜的Z/E比率会根据γ-硅烷化砜的γ-取代基的不同而变化。这一立体化学结果可以通过“顺效应”来解释。
DOI:
10.1246/cl.2003.1158
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Base-induced rearrangement of 1-(trimethylsilyl)allylic alcohols. Stereo- and regioselective synthesis of silyl enol ethers through lithium homoenolates
作者:
Masahiro Kato、Akio Mori、Hiroji Oshino、Jun Enda、Kentaro Kobayashi、Isao Kuwajima
DOI:
10.1021/ja00318a036
日期:
1984.3
KATO, MASAHIRO;MORI, AKIO;OSHINO, HIROJI;ENDA, JUN;KOBAYASHI, KENTARO;KUW+, J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 6, 1773-1778
作者:
KATO, MASAHIRO、MORI, AKIO、OSHINO, HIROJI、ENDA, JUN、KOBAYASHI, KENTARO、KUW+
DOI:
——
日期:
——
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