Nα-[3-(1-triphenylmethylimidazol-4-yl)-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)propionyl]-L-tryptophan benzyl ester | 179392-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Nα-[3-(1-triphenylmethylimidazol-4-yl)-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)propionyl]-L-tryptophan benzyl ester
• 英文别名: Nalpha-[3-(1-triphenylmethylimidazol-4-yl)-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)propionyl]-L-tryptophan benzyl ester；benzyl (2S)-2-[[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-(1-tritylimidazol-4-yl)propanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoate
• CAS: 179392-07-5
• 化学式: C₅₀H₄₂N₄O₅
• 分子量: 778.907
• InChiKey: DCHUNWQAZTWJNL-PIKKEYEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nα-[3-(1-triphenylmethylimidazol-4-yl)-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)propionyl]-L-tryptophan benzyl ester 在 甲醇 、 乙酸乙酯 作用下， 以 acetic acid monohydrate 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以afforded Nα-[3-(imidazol-4-yl)-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)propionyl]-L-tryptophan benzyl ester (180 mg) as a yellow powder的产率得到Nα-[3-(imidazol-4-yl)-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)propionyl]-L-tryptophan benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Endothelin antagonists

  摘要：

  化合物的公式(I)，其中：R1是较低的烷基，环状(较低)烷基，可选的取代芳基，可选的取代杂环基，环状(较低)烷基(较低)烷基，或芳基(较低)烷基；R2是氢，羟基或保护羟基；R3是较低的烷基，芳基，芳基(较低)烷基或可选的取代杂环(较低)烷基；R4是羧基，保护羧基或较低的磺酰氨基甲酰基；R5是氢或较低的烷基；R6是氢或杂环基；A是单键或较低的烷基，Ar是可选的取代芳基，或其药学上可接受的盐，具有内皮素拮抗活性。

  公开号：

  US06207686B1

文献信息

• US6207686B1
  申请人：——

  公开号：US6207686B1

  公开（公告）日：2001-03-27
• [EN] ENDOTHELIN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES D'ENDOTHELINE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1996015109A1

  公开（公告）日：1996-05-23

  (EN) A compound of formula (I), in which: R1 is lower alkyl, cyclo(lower)alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heterocyclic group, cyclo(lower)alkyl(lower)alkyl, or ar(lower)alkyl; R2 is hydrogen, hydroxy or protected hydroxy; R3 is lower alkyl, aryl, ar(lower)alkyl or optionally substituted heterocyclic(lower)alkyl; R4 is carboxy, protected carboxy or lower alkylsufonylcarbamoyl; R5 is hydrogen or lower alkyl; R6 is hydrogen or heterocyclic group; A is a single bond or lower alkylene, and Ar is optionally substituted aryl, or pharmaceutically acceptable salts thereof, having endothelin antagonistic activity.(FR) Cette invention se rapporte à un composé représenté par la formule (I), ou à des sels de ce composé acceptables sur le plan pharmaceutique, qui possèdent une activité antagoniste contre l'endothéline. Dans la formule (I), R1 représente alkyle inférieur, cyclo-alkyle (inférieur), aryle éventuellement substitué, un groupe hétérocyclique éventuellement substitué, cyclo-alkyle (inférieur) alkyle (inférieur), ou ar-alkyle (inférieur); R2 représente hydrogène, hydroxy ou hydroxy protégé; R3 représente alkyle inférieur, aryle, ar-alkyle (inférieur) ou alkyle (inférieur) hétérocyclique éventuellement substitué; R4 représente carboxy, carboxy protégé ou alkyle sulfonylycarbamoyle inférieur; R5 représente hydrogène ou alkyle inférieur; R6 représente hydrogène ou un groupe hétérocyclique; A représente une liaison simple ou alkylène inférieur; et Ar représente aryle éventuellement substitué.