1-Fluoro-1-chloro-2-triethylsilyl-cyclopropan | 40841-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-Fluoro-1-chloro-2-triethylsilyl-cyclopropan
• CAS: 40841-58-5
• 化学式: C₉H₁₈ClFSi
• 分子量: 208.779
• InChiKey: BVRDUJRRWVUMTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基乙烯基硅烷 、 (dichlorofluoromethyl) phenylmercure 以 苯 为溶剂， 生成 1-Fluoro-1-chloro-2-triethylsilyl-cyclopropan
  参考文献：
  名称：

  卤甲基金属化合物：LIX。有用的氟氯卡宾前体苯基（氟二氯甲基）汞的改良制备方法

  摘要：

  描述了一种制备苯基（氟二氯甲基）汞的改进方法，该方法包括在-40°C的THF /甲醇中使苯基汞氯化物与甲醇钠和氟二氯甲烷混合反应。该程序以高产率得到PhHgCCl 2 F，并且通常具有约85％的纯度。所述PhHgCCl的反应2这样制备与烯烃F [环己烯，环辛烯，烯丙基三甲基硅烷，vinyltriethylsilane中，Me 2 CCHCl中，Me 2 CC（BR）Me，CH 2 C（Me）的CH 2 Cl和降冰片烯]，获得本预期的环丙烷高收率。这种汞试剂加入到的CClFPhNCCl的CN键2得到1-苯基-2-氟-2,3,3-三氯氮丙啶和硫代二苯甲酮的CS键。形成的硫杂丙环是，然而，不稳定的反应和后处理条件和只有它的脱硫产物中，Ph 2 CCClF，可被分离。来自该汞的氟氯卡宾的转移也可以通过碘化钠在二甲醚中的作用来诱导。提出的证据表明，PhHgCCl 2 F在CClF转移中的反应性比以前的报告中所述的更高。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84946-3