[(palladium(II))2(μ-benzyl bis(4-methyl-3-thiosemicarbazone)(-H))2] | 1229698-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: [(palladium(II))2(μ-benzyl bis(4-methyl-3-thiosemicarbazone)(-H))2]
• CAS: 1229698-56-9
• 化学式: C₃₆H₃₆N₁₂Pd₂S₄
• 分子量: 977.866
• InChiKey: WGQJAMUPYLNEDF-UHFFFAOYSA-L

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  palladium dichloride 、 benzil bis(4-methyl-3-thiosemicarbazone) 、 lithium chloride 在 LiOH*H₂O 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到[(palladium(II))2(μ-benzyl bis(4-methyl-3-thiosemicarbazone)(-H))2]
  参考文献：
  名称：

  用于铂（II）和钯（II）与配体苯并双（4-甲基-3-硫代半碳酰胺）反应的正金属化配位化合物与配位化合物

  摘要：

  摘要在有或没有LiOH·H 2 O的条件下，配体苄基双（4-甲基-3-硫代半碳酰胺）LH 2与K 2 PtCl 4反应，同时生成环金属化的甲磺酸根[Pt 2（μ- L）2] 1和配位单体化合物[PtL] 2，可以通过它们的不同溶解度容易地分离它们。相比之下，在没有碱的情况下Li 2 PdCl 4的反应仅导致配位化合物[PdL] 3的形成，而使用LiOH·H 2 O则可以选择性合成环金属化的甲酸盐[Pd 2（μ-L） 2] 4。所有配合物均已通过常规技术进行了表征，包括X射线单晶衍射，该衍射图显示所有金属在四方平面排列中均为四配位，而2和3在N 2 S 2环境中则在1和2中。 4是CNS 2。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.03.014