methyl(octyl)(phenyl)silane | 17903-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: methyl(octyl)(phenyl)silane
• 英文别名: Methyl-octyl-phenyl-silan；Methyl-octyl-phenylsilane
• CAS: 17903-11-6
• 化学式: C₁₅H₂₆Si
• 分子量: 234.457
• InChiKey: JMEBLQHHVPKDQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  156-158 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  0.8658 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基苯基二氯硅烷 在 lithium hydride 、 铂 作用下， 生成 methyl(octyl)(phenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Toptschiew et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1958, vol. 118, p. 517

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regiodivergent hydrosilylation, hydrogenation, [2π + 2π]-cycloaddition and C–H borylation using counterion activated earth-abundant metal catalysis
  作者：Riaz Agahi、Amy J. Challinor、Joanne Dunne、Jamie H. Docherty、Neil B. Carter、Stephen P. Thomas

  DOI：10.1039/c8sc05391j

  日期：——

  The widespread adoption of earth-abundant metal catalysis lags behind that of the second- and third-row transition metals due to the often challenging practical requirements needed to generate the active low oxidation-state catalysts. Here we report the development of a single endogenous activation protocol across five reaction classes using both iron- and cobalt pre-catalysts. This simple catalytic

  由于产生活性低氧化态催化剂所需的通常具有挑战性的实际要求，富含地球的金属催化的广泛采用落后于第二行和第三行的过渡金属。在这里，我们报告了使用铁和钴的预催化剂跨越五个反应类别的单一内源性活化方案的发展。这种简单的催化歧管使用市售的板凳稳定的四氟硼酸铁或钴盐进行区域发散性的烯烃和炔烃氢化硅烷化，1,3-二烯氢化硅烷化，氢化，[2π+2π]-环加成和CHH硼化。通过氟化物从抗衡离子上解离，原位形成氢化活化剂并生成低氧化态催化剂来进行活化。
• Highly active cobalt complex catalysts used for alkene hydrosilylation
  作者：Yu Liu、Jiayun Li、Ying Bai、Jiajian Peng

  DOI：10.1002/aoc.6315

  日期：2021.9

  investigated. FeCl2/1(N1, N1, N2, N2-Tetrakis[(diphenylphosphino)methyl]ethane-1,2-diamine) showed low catalytic activity. MnCl2/1, CrCl3/1 and NiCl2/1 showed some catalytic activity. The CoCl2/N,P-ligand catalyst system showed high activity as well as excellent selectivity (The selectivity of the β-adduct was ~100%.) in the hydrosilylation reaction. CoCl2/1 showed the highest catalytic activity (~ >99.9% conversion

  合成了一系列氮膦配体，并研究了在这些配体存在下使用MCl 2催化烯烃的氢化硅烷化反应。FeCl 2 / 1 ( N 1 , N 1 , N 2 , N 2 -Tetrakis[(二苯基膦基)甲基]乙烷-1,2-二胺)显示出低催化活性。MnCl 2 / 1、 CrCl 3 / 1和NiCl 2 / 1表现出一定的催化活性。CoCl 2 / N , P-配体催化剂体系在氢化硅烷化反应中表现出高活性和优异的选择性（β-加合物的选择性为~100％。）。CoCl 2 / 1显示出最高的催化活性（~>99.9% 的 1-辛烯转化率）。此外，未检测到 α-加合物、脱氢硅烷化产物和辛烷。
• Regioselective Hydrosilylation of Olefins Catalyzed by Co-Iminobipyridine Complexes: The Role of Cyclohexyl Substituent on the Imino Nitrogen
  作者：Daisuke Taguchi、Katsuaki Kobayashi、Toshiyuki Moriuchi、Hiroshi Nakazawa

  DOI：10.1246/bcsj.20200043

  日期：2020.9.15

  Regioselective hydrosilylation of aliphatic olefins catalyzed by Co-iminobipyridine complexes, Co〈R〉, were investigated, where R indicates a substituent on the imino nitrogen in an iminobipyridine ...

  研究了由 Co-亚氨基联吡啶配合物 Co 催化的脂肪族烯烃的区域选择性氢化硅烷化，其中 R 表示亚氨基联吡啶中亚氨基氮上的取代基......
• 有機ケイ素化合物の製造方法
  申请人：公立大学法人大阪市立大学

  公开号：JP2015155387A

  公开（公告）日：2015-08-27

  【課題】アルケン類やアルキン類のヒドロシリル化反応における触媒を改良し、効率良く有機ケイ素化合物を製造することができる方法を提供すること。【解決手段】下記式（Ａ）で表される鉄錯体化合物とヒドリド還元剤を触媒として使用することにより、効率良く有機ケイ素化合物を製造することができる。（式（Ａ）中、Ｒはそれぞれ独立して水素原子又は炭素数１〜２０の炭化水素基を、Ｒ’は水素原子又は炭素数１〜２０の炭化水素基を、Ｘはハロゲン原子を表す。但し、２つのＲ’が共に炭化水素基である場合、炭化水素基同士が連結して環状構造を形成していてもよい。）【選択図】なし

  改善烯烃和炔烃的氢硅化反应催化剂，提供一种有效生产有机硅化合物的方法。通过使用下述式（A）表示的铁络合物化合物和还原氢化剂作为催化剂，可以高效生产有机硅化合物。（在式（A）中，R分别独立表示氢原子或碳数为1〜20的烃基，R'表示氢原子或碳数为1〜20的烃基，X表示卤原子。但是，如果两个R'都是烃基，则这两个烃基可以连接形成环状结构。）【选择图】无
• Aliphatic Hydrosilanes via Nickel-Catalyzed Reductive Csp3–Si Coupling of Primary Alkyl Bromides and Chlorohydrosilanes
  作者：Xiao-Xue Wei、Zhen-Zhen Zhao、Xiaobo Pang、Xing-Zhong Shu

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01897

  日期：2024.7.26

  chlorosilanes offers efficient access to organosilanes, but its potential for constructing aliphatic ones remains largely unexplored. This manuscript presents a nickel-catalyzed Csp3–Si coupling reaction of unactivated alkyl–Br and R2Si(H)Cl. This work establishes a new approach for synthesizing highly functionalized aliphatic hydrosilanes from readily available chemical feedstocks. The reaction is easily scalable

  氯硅烷的还原性 C-Si 偶联可以有效地获得有机硅烷，但其构建脂肪族硅烷的潜力在很大程度上仍未得到开发。该手稿介绍了未活化的烷基-Br 和R 2 Si(H)Cl 的镍催化Csp 3 -Si 偶联反应。这项工作建立了一种从现成的化学原料合成高功能化脂肪族氢硅烷的新方法。该反应易于扩展，并且可以容纳各种官能团，包括通常与碱性条件不相容的羧酸。