1-trimethylsilyl-1-nonanol | 66235-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-trimethylsilyl-1-nonanol
• 英文别名: 1-trimethylsilylnonan-1-ol
• CAS: 66235-30-1
• 化学式: C₁₂H₂₈OSi
• 分子量: 216.439
• InChiKey: NFXWJIXLWFKLSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.831±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (二溴甲基)(三甲基)硅烷 生成 1-trimethylsilyl-1-nonanol
  参考文献：
  名称：

  LARSON G. L.; ARGUELLES R.; ROSARIO O.; SANDOVAL S., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 198, NO 1, 15-23

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The preparation of α-hydroxyorganosilanes from α-borylorganosilane intermediates [1]
  作者：Gerald L. Larson、Rafael Argülles、Osvaldo Rosario、Sydia Sandoval

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84658-6

  日期：1980.9

  The generation of α-silyl-α-borylmethane derivatives as intermediates and their oxidation to α-hydroxyorganosilanes is reported. The formation of the intermediate α-silyl-α-borylmethane derivatives is via the type I transfer reaction of organoboranes with either (trimethylsilyl)bromomethyllithium and (phenyldimethylsilyl)chloromethyllithium in THF or in some cases hexane.

  报道了作为中间体的α-甲硅烷基-α-硼甲烷衍生物的产生以及它们被氧化成α-羟基有机硅烷。中间体α-甲硅烷基-α-硼甲烷衍生物是通过有机硼烷与（三甲基甲硅烷基）溴甲基锂和（苯基二甲基甲硅烷基）氯甲基锂在THF或某些情况下的己烷的I型转移反应形成的。
• A synthesis 0f α-hydroxysilanes from organoboranes
  作者：O. Rosario、A. Oliva、G.L. Larson

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91448-7

  日期：1978.2

  A convenient synthesis of α-hydroxysilanes from trimethyl(dibromomethyl)silane, lithium and trialkylboranes in THF is described.

  描述了在THF中由三甲基（二溴甲基）硅烷，锂和三烷基硼烷方便地合成α-羟基硅烷。