(2R,3R,4R,5S,6S,7R)-14-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-2,3,5,6,7-pentachlorotetradecan-4-ol | 1228104-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5S,6S,7R)-14-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-2,3,5,6,7-pentachlorotetradecan-4-ol
• CAS: 1228104-72-0
• 化学式: C₃₀H₄₃Cl₅O₂Si
• 分子量: 641.021
• InChiKey: UGZQDYXKMJYAOP-QWTLXKCRSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5S,6S,7R)-14-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-2,3,5,6,7-pentachlorotetradecan-4-yl acetate 在 二异丁基氢化铝 、 氯化铵 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.33h， 以2 mg的产率得到(2R,3R,4R,5S,6S,7R)-14-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-2,3,5,6,7-pentachlorotetradecan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  不对称全合成的（+）-六氯磺脂，一种从亚得里亚贻贝分离的细胞毒素

  摘要：

  描述了（+）-六氯磺脂的对映选择性全合成，这是一种在亚得里亚海贻贝Mytilus galloprovincialis中发现的细胞毒素。通过手性环氧化物与从Ph 3 P / NCS原位生成的氯phosph试剂的一系列二氯化反应，成功地提供了脂质独特的氯化烃基序。目前的总合成已经证实了最初由Fattorusso，Ciminiello和同事提出的天然细胞毒性（+）-六氯磺脂的绝对构型。

  DOI：

  10.1021/jo100534d