(iodomethyl)trifluorosilane | 68998-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (iodomethyl)trifluorosilane
• 英文别名: (Jodomethyl)-trifluorosilan；trifluoro-iodomethyl-silane；trifluoro(iodomethyl)silane
• CAS: 68998-50-5
• 化学式: CH₂F₃ISi
• 分子量: 226.012
• InChiKey: PAJKUSHHWKIIKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  71 °C(Press: 730 Torr)
• 密度：
  2.1655 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (iodomethyl)trichlorosilane 在 三氟化锑 作用下， 反应 2.0h， 以92%的产率得到(iodomethyl)trifluorosilane
  参考文献：
  名称：

  （碘甲基）氟硅烷：合成与反应

  摘要：

  阐述了合成通式ICH 2 SiMe n F 3– n（n = 0，2 ）的双官能（碘甲基）氟硅烷的方法；结构通过1 H，13 C，29 Si NMR光谱证实。（碘甲基）二甲基氟硅烷与三氟乙酸的N，N'-二甲基酰肼的O-三甲基甲硅烷基衍生物反应，形成2,2,4,4-四甲基-6-（三氟甲基）-3,4-二氢- 2 Н -1,4,5,2-oxadiasilin -4-鎓碘化物与四配位硅原子上。

  DOI：

  10.1134/s1070363218100092

文献信息

• Bromine- and iodine-containing (Haloalkyl)trichlorosilanes and methyl(Haloalkyl)chlorosilanes and their conversions
  作者：V. M. D'yakov、Yu. A. Lukina、M. G. Voronkov、L. I. Gubanova、G. A. Samsonova、S. N. Tandura

  DOI：10.1007/bf00946535

  日期：1978.10
• Voronkov, M. G.; Dolmaa, G.; Putilova, G. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, p. 2042 - 2045
  作者：Voronkov, M. G.、Dolmaa, G.、Putilova, G. G.、Dubinskaya, E. I.

  DOI：——

  日期：——
• BOPOHKOB, M. G.;DOLMAA, G.;PUTILOVA, G. G.;DUBINSKAYA, EH. I., ZH. OBSHCH. XIMII, 1985, 55, N 10, 2297-2300
  作者：BOPOHKOB, M. G.、DOLMAA, G.、PUTILOVA, G. G.、DUBINSKAYA, EH. I.

  DOI：——

  日期：——
• DYAKOV V. M.; LUKINA YU. A.; BOPOHKOB M. G.; GUBANOVA L. I.; CAMCOHOBA G.+, IZV. AN CCCP CEP. XIM., 1978, HO 10, 2366-2372
  作者：DYAKOV V. M.、 LUKINA YU. A.、 BOPOHKOB M. G.、 GUBANOVA L. I.、 CAMCOHOBA G.+

  DOI：——

  日期：——