(E)-bis(phenyltetramethyldisilyl)but-3-ene-1-yne | 121001-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-bis(phenyltetramethyldisilyl)but-3-ene-1-yne
• 英文别名: (E)-1,4-bis(1-phenyltetramethyldisilanyl)but-1-en-3-yne；trimethyl-[methyl-[(E)-4-(methyl-phenyl-trimethylsilylsilyl)but-1-en-3-ynyl]-phenylsilyl]silane
• CAS: 121001-61-4
• 化学式: C₂₄H₃₆Si₄
• 分子量: 436.892
• InChiKey: YJFWLAWZZQZSSY-RCCKNPSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-bis(phenyltetramethyldisilyl)but-3-ene-1-yne 在 水 、 甲基锂 作用下， 生成 1-(1-phenyltetramethyldisilanyl)but-1-en-3-yne
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of (E)-1,4-bis(silyl)-substituted enynes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a054
• 作为产物：
  描述：

  1-ethynyl-1-phenyl-tetramethyldisilane 在 Wilkinson's catalyst 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以88%的产率得到(E)-bis(phenyltetramethyldisilyl)but-3-ene-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of (E)-1,4-bis(silyl)-substituted enynes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a054

文献信息

• Carbon–hydrogen bond activation by a nickel complex for the catalytic formation of dienyne systems
  作者：Mitsuo Ishikawa、Joji Ohshita、Yoshihiko Ito、Akio Minato

  DOI：10.1039/c39880000804

  日期：——

  The reaction of ethynyl-substituted mono- and di-silanes with tolan in the presence of a catalytic amount of Ni(PEt3)4 affords dienynes.

  在催化量的Ni（PEt 3）4存在下，乙炔基取代的甲硅烷和乙硅烷与甲苯胺的反应得到二烯。
• ISHIKAWA, MITSUO;OHSHITA, JOJI;ITO, YOSHIHIKO;MINATO, AKIO, J. ORGANOMET. CHEM., 346,(1988) N 3, C58-C60
  作者：ISHIKAWA, MITSUO、OHSHITA, JOJI、ITO, YOSHIHIKO、MINATO, AKIO

  DOI：——

  日期：——