dipivaloyl phosphine | 63853-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: dipivaloyl phosphine
• 英文别名: 1,1'-Phosphanediylbis(2,2-dimethylpropan-1-one)；1-(2,2-dimethylpropanoylphosphanyl)-2,2-dimethylpropan-1-one
• CAS: 63853-20-3
• 化学式: C₁₀H₁₉O₂P
• 分子量: 202.233
• InChiKey: WMDMWAUPBITKLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-58 °C(bomb tube)
• 沸点：
  263.2±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 在 C₂₄H₅₅PSn₂ 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成 dipivaloyl phosphine
  参考文献：
  名称：

  白磷直接合成单膦

  摘要：

  单磷化合物具有巨大的工业重要性，因为它们在药物、光引发剂和催化配体等应用中发挥着至关重要的作用。白磷 (P 4 ) 是制备所有此类化学品的关键起始原料。然而，目前的生产依赖于间接且低效的多步骤程序。在这里，我们报告了一种直接从 P 4直接合成多种有机和无机单磷物质的简单、有效的“一锅法”合成方法。使用 tri- n还原 P 4- 丁基锡氢化物和随后用各种亲电试剂处理可提供对化学工业至关重要的化合物，它只需要温和的条件和廉价且易于处理的试剂。至关重要的是，我们还证明了三丁基锡试剂的简便高效回收和最终催化使用，从而避免了大量含锡废物的形成。可获得的工业相关产品包括熏蒸剂 PH 3、还原剂次磷酸和阻燃剂前体四（羟甲基）氯化磷。

  DOI：

  10.1038/s41557-021-00657-7

文献信息

• A new method for the preparation of diphenylboryldipivaloyl phosphide
  作者：A. S. Ionkin、S. N. Ignat'eva、B. A. Arbuzov

  DOI：10.1007/bf00958882

  日期：1990.11
• Synthesis of monophosphines directly from white phosphorus
  作者：Daniel J. Scott、Jose Cammarata、Maximilian Schimpf、Robert Wolf

  DOI：10.1038/s41557-021-00657-7

  日期：2021.5

  Crucially, we also demonstrate facile and efficient recycling and ultimately catalytic use of the tributyltin reagent, thereby avoiding the formation of substantial Sn-containing waste. Accessible, industrially relevant products include the fumigant PH3, the reducing agent hypophosphorous acid and the flame-retardant precursor tetrakis(hydroxymethyl)phosphonium chloride.

  单磷化合物具有巨大的工业重要性，因为它们在药物、光引发剂和催化配体等应用中发挥着至关重要的作用。白磷 (P 4 ) 是制备所有此类化学品的关键起始原料。然而，目前的生产依赖于间接且低效的多步骤程序。在这里，我们报告了一种直接从 P 4直接合成多种有机和无机单磷物质的简单、有效的“一锅法”合成方法。使用 tri- n还原 P 4- 丁基锡氢化物和随后用各种亲电试剂处理可提供对化学工业至关重要的化合物，它只需要温和的条件和廉价且易于处理的试剂。至关重要的是，我们还证明了三丁基锡试剂的简便高效回收和最终催化使用，从而避免了大量含锡废物的形成。可获得的工业相关产品包括熏蒸剂 PH 3、还原剂次磷酸和阻燃剂前体四（羟甲基）氯化磷。