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1-cyclohexyl-N-[[4-[(1-cyclohexylpyrrolidin-2-ylidene)amino]oxy-6-[(1-cyclohexylpyrrolidin-2-ylidene)amino]oxy-1,3,5-triazin-2-yl]oxy]pyrrolidin-2-imine | 1604803-65-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-cyclohexyl-N-[[4-[(1-cyclohexylpyrrolidin-2-ylidene)amino]oxy-6-[(1-cyclohexylpyrrolidin-2-ylidene)amino]oxy-1,3,5-triazin-2-yl]oxy]pyrrolidin-2-imine
英文别名
N-[[4,6-bis[[(1-cyclohexylpyrrolidin-2-ylidene)amino]oxy]-1,3,5-triazin-2-yl]oxy]-1-cyclohexylpyrrolidin-2-imine
1-cyclohexyl-N-[[4-[(1-cyclohexylpyrrolidin-2-ylidene)amino]oxy-6-[(1-cyclohexylpyrrolidin-2-ylidene)amino]oxy-1,3,5-triazin-2-yl]oxy]pyrrolidin-2-imine化学式
CAS
1604803-65-7
化学式
C33H51N9O3
mdl
——
分子量
621.826
InChiKey
SLIZLAFGKRSKCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三聚氯氰N-cyclohexylpyrrolidone oxime吡啶 作用下, 反应 20.0h, 以6.05 g的产率得到1-cyclohexyl-N-[[4-[(1-cyclohexylpyrrolidin-2-ylidene)amino]oxy-6-[(1-cyclohexylpyrrolidin-2-ylidene)amino]oxy-1,3,5-triazin-2-yl]oxy]pyrrolidin-2-imine
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMINOXYTRIAZINES AS RADICAL GENERATORS
    [FR] IMINOXYTRIAZINES À TITRE DE GÉNÉRATEURS DE RADICAUX
    摘要:
    Iminoxytriazine化合物的结构式(I),其中n为1或2;R1和R2彼此独立地为氢、NH2、NHR5、NR5R6、COR5、COOR5、CONH2、CONHR5、CONR5R6、CN、SR5、OR5、C1-C18烷基、C3-C12环烷基、C6-C14芳基或C2-C14杂芳基,其中所述的C3-C12环烷基、C6-C14芳基或C2-C14杂芳基未取代或通过来自C1-C12烷基、C3-C12环烷基、苯基、卤素和C1-C12烷氧基的一个或多个基团取代,或者R1和R2与它们连接的C原子一起形成未取代或通过来自C1-C12烷基、C3-C12环烷基、苯基、卤素和C1-C12烷氧基的一个或多个基团取代的4到12元碳环或杂环饱和或不饱和环,R3为F、Cl、OH、OR、SH、SR5、NH2、NHR5、NR5R6或R1R2C=N-O-;其中在结构式I的化合物中所有R1R2C=N-O-中的R1和R2相同或不同;如果n为1,R4为F、Cl、OH、OR5、SH、SR5、NH2、NHR5、NR5R6或R1R2C=N-O-;其中在结构式I的化合物中所有R1R2C=N-O-中的R1和R2相同或不同;如果n为2,R4为源自二醇、双胺、氨基醇或巯基醇的双官能团;R5和R6彼此独立地为C1-C18烷基、C3-C12环烷基、C6-C14芳基或C2-C14杂芳基;适用作基团生成剂。
    公开号:
    WO2014064064A1
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