2-phenyl-5-chloro-2,3-dihydro-1,2,4-triazin-3-one | 164156-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-phenyl-5-chloro-2,3-dihydro-1,2,4-triazin-3-one
• 英文别名: 5-Chloro-2-phenyl-1,2,4-triazin-3-one
• CAS: 164156-74-5
• 化学式: C₉H₆ClN₃O
• 分子量: 207.619
• InChiKey: LVVZKKJAQQNQGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-5-chloro-2,3-dihydro-1,2,4-triazin-3-one 生成 2-(3,5-dichlorophenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  1, 2, 4-Triazin-3-one derivatives, production and use thereof

  摘要：

  本发明提供了一种新型的三嗪衍生物，其化学式为##STR1##其中环A是一个可选择取代的芳香基团；X是一个氧原子或硫原子；R^1和R^6分别是氢原子或可选择取代的碳氢残基或杂环基，可以通过一个杂原子连接；R^2和R^3分别独立地是氢原子、卤素原子或通过碳、氧或硫原子连接的基团，或者一起表示.dbd.S；R^4和R^5分别独立地是氢原子、卤素原子，或通过碳、氧、氮或硫原子连接的基团；R^1和R^2，以及R^5和R^6可以分别结合形成一个化学键；但是在环A是一个苯基，位置-2或4至少有一个卤素原子，X是氧原子时，R^4和R^5不能结合形成化学键，或其盐。该发明还包括一种抗原虫组合物，包括上述新型三嗪衍生物或其盐。

  公开号：

  US05994355A1

文献信息

• Triazine derivative, production and use thereof
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0648760A2

  公开（公告）日：1995-04-19

  The present invention provides a novel triazine derivative of the formula wherein ring A is an optionally substituted aromatic group which be; X is an oxygen or sulfur atom; R1 and R6 are each a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon residue or heterocyclic group which may bound through a heteroatom; R2 and R3 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, or a group bound through a carbon, oxygen or sulfur atom, or taken together, represent = S; R4 and R5 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, or a group bound through a carbon, oxygen, nitrogen or sulfur atom; R1 and R2, and R5 and R6, may each bind together to form a chemical bond; provided that where ring A is a phenyl group having at least a halogen atom in position-2 or 4 and X is an oxygen atom, R4 and R5 do not conjoinedly represent a chemical bond and an antiprotozoan composition containing the same or salt thereof.

  本发明提供了一种新型三嗪衍生物，其式为 其中环 A 是任选取代的芳香基团，该芳香基团是 X是氧原子或硫原子 R1和R6各自是氢原子或可通过杂原子结合的任选取代的烃残基或杂环基团； R2 和 R3 各自独立地为氢原子、卤素原子或通过碳原子、氧原子或硫原子结合的基团，或合在一起代表 = S； R4 和 R5 各自独立地为氢原子、卤素原子或通过碳、氧、氮或硫原子结合的基团； R1 和 R2 以及 R5 和 R6 可各自结合在一起形成化学键；但当环 A 是在第 2 位或第 4 位至少有一个卤素原子的苯基且 X 是氧原子时，R4 和 R5 不连在一起代表化学键以及含有相同成分或其盐的抗原虫组合物。
• US5994355A
  申请人：——

  公开号：US5994355A

  公开（公告）日：1999-11-30
• US6211178B1
  申请人：——

  公开号：US6211178B1

  公开（公告）日：2001-04-03