摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

9-phenyl-1,2,3,4-tetrazolo<5,1-f>thieno<2,3-d>pyrimidine | 117562-88-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-phenyl-1,2,3,4-tetrazolo<5,1-f>thieno<2,3-d>pyrimidine
英文别名
9-phenyltetrazolo<1,5-c>thieno<3,2-e>pyrimidine;9-phenyltetrazolo[1,5-c]thieno[3,2-e]pyrimidine;12-phenyl-10-thia-3,4,5,6,8-pentazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaene
9-phenyl-1,2,3,4-tetrazolo<5,1-f>thieno<2,3-d>pyrimidine化学式
CAS
117562-88-6
化学式
C12H7N5S
mdl
——
分子量
253.287
InChiKey
RYNISCXTMBMIEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    84.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-phenyl-1,2,3,4-tetrazolo<5,1-f>thieno<2,3-d>pyrimidinesodium hydroxide对甲苯磺酸三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇氯仿 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 9-Phenyl-6H-7-thia-1,2,3,3a,6-pentaaza-cyclopenta[e]azulen-5-one
    参考文献:
    名称:
    Shishoo, C. J.; Devani, M. B.; Ullas, G. V., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 615 - 622
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-肼基-5-苯基噻吩[2,3-d]嘧啶盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 反应 0.5h, 以77%的产率得到9-phenyl-1,2,3,4-tetrazolo<5,1-f>thieno<2,3-d>pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    一些新型噻吩并嘧啶衍生物抗菌剂的合成与应用
    摘要:
    摘要 本文介绍了新型环系5-苯基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)one(2)的合成。(2)用PCl5、POCl3氯化得到相应的4-氯衍生物(4)。已经合成了后一种化合物的几种衍生物并测试了其抗微生物活性。
    DOI:
    10.1080/00397919608003791
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and Application of Some New Thienopyrimidine Derivatives as Antimicrobial Agents
    作者:Z.A. Hozien、F.M. Atta、Kh.M. Hassan、A.A. Abdel-Wahab、S.A. Ahmed
    DOI:10.1080/00397919608003791
    日期:1996.10
    Abstract The paper describes the synthesis of new ring system 5-phenylthieno[2,3-d]pyrimidine-4(3H)one (2). Chlorination of (2) with PCl5, POCl3 gave the corresponding 4-chloro derivative (4). Several derivatives of the latter compound have been synthesised and tested for antimicrobial activity.
    摘要 本文介绍了新型环系5-苯基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)one(2)的合成。(2)用PCl5、POCl3氯化得到相应的4-氯衍生物(4)。已经合成了后一种化合物的几种衍生物并测试了其抗微生物活性。
  • Shishoo, C. J.; Devani, M. B.; Ullas, G. V., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 615 - 622
    作者:Shishoo, C. J.、Devani, M. B.、Ullas, G. V.、Ananthan, S.、Bhadti, V. S.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

林扎戈利 替普司特 噻吩并[3,4-d]嘧啶-2,4(1H,3H,5H,7H)-二酮 噻吩并[3,2-d]嘧啶-7-甲胺 噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-羧酸 噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(1H)-硫酮 噻吩并[3,2-d]嘧啶,4-(甲硫基)- 噻吩并[3,2-d]嘧啶 噻吩并[3,2-D]嘧啶-7-羧酸 噻吩并[3,2-D]嘧啶-7-甲醛 噻吩并[3,2-D]嘧啶-7-基甲醇 噻吩并[3,2-D]嘧啶-2-胺 噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-胺 噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-硫醇 噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮 噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺 噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮,3-(3-甲氧苯基)-6-(4-甲氧苯基)-5-甲基- 噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮,3-(3-氯苯基)-1-[(2,6-二氟苯基)甲基]-6-(4-甲氧苯基)-5-甲基- 噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮,3-(2-氯苯基)-1-[(2,6-二氟苯基)甲基]-6-(4-甲氧苯基)-5-甲基- 噻吩并[2,3-d]嘧啶 噻吩并[2,3-D]嘧啶-6-羧酸 噻吩并[2,3-D]嘧啶-6-甲醛 吡啶并[3’,2’:4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3h)-酮 乙基3-甲基-5-羰基-5H-[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑并[3,2-a]嘧啶-2-羧酸酯 乙基2-(4-氯苯基)-7-甲基-9-羰基-9H-[1,3]噻唑并[3,2-a]噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-羧酸酯 {[((4-氧代-3,4,5,6,7,8-六氢[1]苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-基)甲基]硫基}乙酸 [(6-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基)硫基]乙酸 [(4-氧代-3,4,5,6,7,8-六氢[1]苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-基)硫基]乙酸 PI3K抑制剂 PF-3758309抑制剂 Necrostatin-5; 2-[[3,4,5,6,7,8-六氢-3-(4-甲氧基苯基)-4-氧代[1]苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-基]硫代]-乙腈 N-甲基-1-噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基-4-哌啶甲胺 N-[2-[[3,4-二氢-4-氧代-3-[4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基]噻吩并[3,4-d]嘧啶-2-基]硫基]乙基]乙酰胺 N-[(1S)-2-(二甲基氨基)-1-苯基乙基]-2,6-二氢-6,6-二甲基-3-[(2-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)氨基]-吡咯并[3,4-c]吡唑-5(4H)-甲酰胺盐酸盐 N-(6-甲基-2-苯并噻唑基)-2-[(3,4,6,7-四氢-3-(2-甲氧基苯基)-4-氧噻吩并[3,2-d]嘧啶-2-基)硫代]-乙酰胺 N-(4-氟苯基)-5,6-二甲基噻吩并[2,3-D]嘧啶-4-胺 N-(4-吗啉-4-基噻吩并[2,3-e]嘧啶-2-基)乙烷-1,2-二胺 N,N-二甲基-5,6,7,8-四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-D]嘧啶-4-胺 IWP2;N-(6-甲基-2-苯并噻唑基)-2-[(3,4,6,7-四氢-4-氧代-3-苯基噻吩并[3,2d]嘧啶-2-基)硫基]乙酰胺 AR-C 155858; (S)-6-[(3,5-二甲基-1H-吡唑-4-基)甲基]-5-[(4-羟基异噁唑烷-2-基)羰基]-1-异丁基-3-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 7-甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶-4-胺 7-甲基-噻吩并[3,2-d]嘧啶-2,4(1h,3h)-二酮 7-甲基-噻吩并[3,2-d]嘧啶 7-甲基-5,6,7,8-四氢[1]苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3h)-酮 7-甲基-5,6,7,8-四氢-苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-硫醇 7-溴噻吩并[3,2-d]嘧啶 7-溴噻吩并[3,2-D]嘧啶-4(1H)-酮 7-溴-噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-胺 7-溴-4-氯噻酚并[3,2-D]嘧啶 7-溴-2-氯噻吩并[3,2-D]嘧啶