2-O-acetyl-1,6-anhydro-3,4-di-O-benzyl-β-L-gulopyranose | 99605-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-O-acetyl-1,6-anhydro-3,4-di-O-benzyl-β-L-gulopyranose
• CAS: 99605-09-1
• 化学式: C₂₂H₂₄O₆
• 分子量: 384.429
• InChiKey: JLFJGRJSADZJEA-WIYBCGNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-O-acetyl-1,6-anhydro-3,4-di-O-benzyl-β-L-gulopyranose 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 40.25h， 生成 2,3,4-tri-O-acetyl-1,6-anhydro-β-L-gulopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the carbohydrate moiety of bleomycin. 1,3,4,6-Tetra-O-substituted L-gulose derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a073
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-benzyl-1,2-di-O-(1-methoxyethylidene)-α-L-gulopyranose 在 吡啶 、 四氯化锡 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 2-O-acetyl-1,6-anhydro-3,4-di-O-benzyl-β-L-gulopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the carbohydrate moiety of bleomycin. 1,3,4,6-Tetra-O-substituted L-gulose derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a073