N⁶-Benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5'-O-(4-methoxytrityl)adenosyl-<3'-P-(2-<4-nitrophenyl>aethyl)>-5'>-N⁶-benzoyl-2',3'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosin | 89480-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N⁶-Benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5'-O-(4-methoxytrityl)adenosyl-<3'-P-(2-<4-nitrophenyl>aethyl)>-5'>-N⁶-benzoyl-2',3'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosin
• 英文别名: N⁶-Benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5'-O-(4-methoxytrityl)adenosyl-(3'-{O^P-[2-(4-nitrophenyl)aethyl]}-5')-N⁶-benzoyl-2',3'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosin
• CAS: 89480-47-7
• 化学式: C₈₀H₉₈N₁₁O₁₅PSi₃
• 分子量: 1568.95
• InChiKey: VBRGCGLWNYOESA-LAELPDQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.83
• 重原子数：
  110.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  297.91
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  23.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁶-Benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5'-O-(4-methoxytrityl)adenosyl-<3'-P-(2-<4-nitrophenyl>aethyl)>-5'>-N⁶-benzoyl-2',3'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosin 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到N⁶-Benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosyl-<3'-P-(2-<4-nitrophenyl>aethyl)>-5'>-N⁶-benzoyl-2',3'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosin
  参考文献：
  名称：

  核苷酸，XVII。合成von homogenen Adenosyl-3'，5'-Oligomeren nach dem Phosphotriester-Verfahren † ‡

  摘要：

  核苷酸，十七。磷酸三酯法合成均相腺苷3'，5'-低聚物

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660713
• 作为产物：
  描述：

  N⁶-Benzoyl-2',3'-bis-(O-tert-butyldimethylsilyl)adenosin 、 Triethylammonium-6-benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5'-O-(4-methoxytrityl)adenosin-3'-<2-(4-nitrophenyl)aethyl>phosphat> 在 1-(2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyl)-3-nitro-1,2,4-triazole 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 15.0h， 以81%的产率得到N⁶-Benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5'-O-(4-methoxytrityl)adenosyl-<3'-P-(2-<4-nitrophenyl>aethyl)>-5'>-N⁶-benzoyl-2',3'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosin
  参考文献：
  名称：

  核苷酸，XVII。合成von homogenen Adenosyl-3'，5'-Oligomeren nach dem Phosphotriester-Verfahren † ‡

  摘要：

  核苷酸，十七。磷酸三酯法合成均相腺苷3'，5'-低聚物

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660713