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(1S,5R,18S)-3,7,10,13,16,22,23-Heptaoxa-20-aza-tricyclo[16.3.1.11,5]tricosane | 220663-23-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,5R,18S)-3,7,10,13,16,22,23-Heptaoxa-20-aza-tricyclo[16.3.1.11,5]tricosane
英文别名
——
(1S,5R,18S)-3,7,10,13,16,22,23-Heptaoxa-20-aza-tricyclo[16.3.1.1<sup>1,5</sup>]tricosane化学式
CAS
220663-23-0
化学式
C15H27NO7
mdl
——
分子量
333.382
InChiKey
HWYCFUXQGGKOKM-ZNMIVQPWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.83
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    76.64
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,5R,18S)-3,7,10,13,16,22,23-Heptaoxa-20-aza-tricyclo[16.3.1.11,5]tricosanepotassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 174.0h, 生成 (1S,5R,18S)-(3,7,10,13,16,22,23-Heptaoxa-20-aza-tricyclo[16.3.1.11,5]tricos-20-yl)-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    结合有四氧杂螺[5.5]十一烷或三氧杂氮杂[5.5]十一烷部分的手性大环聚醚
    摘要:
    由2,8-二羟基甲基化的(+)-1,4,7,10-四氧杂螺[5.5]十一烷1和(+)-1,4,7-三氧杂环戊烷-制备具有新的由于螺环连接而具有手性的大环聚醚。10-azaspiro [5.5]十一烷2,两者(E,E)。还检查了衍生自2的化合物的N-官能化。代表性配体的络合性能3,4,5用分光光度法在THF中测得的,为碱金属和碱土阳离子,表明这些球形正电荷的物质是弱相关联。
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(98)00453-4
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    结合有四氧杂螺[5.5]十一烷或三氧杂氮杂[5.5]十一烷部分的手性大环聚醚
    摘要:
    由2,8-二羟基甲基化的(+)-1,4,7,10-四氧杂螺[5.5]十一烷1和(+)-1,4,7-三氧杂环戊烷-制备具有新的由于螺环连接而具有手性的大环聚醚。10-azaspiro [5.5]十一烷2,两者(E,E)。还检查了衍生自2的化合物的N-官能化。代表性配体的络合性能3,4,5用分光光度法在THF中测得的,为碱金属和碱土阳离子,表明这些球形正电荷的物质是弱相关联。
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(98)00453-4
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