| 116980-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• CAS: 116980-77-9；117065-86-8
• 化学式: C₅₄H₅₃N₄O₁₄PS
• 分子量: 1045.07
• InChiKey: ZUELUHZLFZJRIS-LBYBRLTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.83
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  217.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  自互补四脱氧核糖核苷三磷酸在溶液中的便捷化学制备和光谱研究

  摘要：

  通过简化的方法制备了八种自互补的四脱氧核糖核苷三磷酸酯，这使我们能够省略合成中间体的纯化，并提供了非常快速和方便的四聚体。通过酶测定法表征四聚体，并通过在各种条件下使用UV和CD光谱法研究它们的构象。CD光谱的详细分析表明，四聚体双链体的构象取决于序列。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87448-2
• 作为产物：
  描述：

  3'-benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)thymidine 在 2,4,5,6-四甲基苯二磺酸氯 、 3-硝基-1,2,4-三氮唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  自互补四脱氧核糖核苷三磷酸在溶液中的便捷化学制备和光谱研究

  摘要：

  通过简化的方法制备了八种自互补的四脱氧核糖核苷三磷酸酯，这使我们能够省略合成中间体的纯化，并提供了非常快速和方便的四聚体。通过酶测定法表征四聚体，并通过在各种条件下使用UV和CD光谱法研究它们的构象。CD光谱的详细分析表明，四聚体双链体的构象取决于序列。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87448-2

文献信息

• New 5′-hydroxyl protecting groups for rapid internucleotide bond formation
  作者：Mitsuo Sekine、Toshiya Mori、Takeshi Wada

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61413-2

  日期：1993.12

  A variety of 5′-hydroxyl protecting groups having catalytic sites for internucleotidic bond formation have been studied. Among them, a modified dimethoxytrityl group having an imidazolylethylcarbamoyl substituent has proved to be highly effective and superior to die IDTr group previously known.

  已经研究了具有用于核苷酸间键形成的催化位点的多种5'-羟基保护基。其中，具有咪唑基乙基氨基甲酰基取代基的改性二甲氧基三苯甲基已被证明是高效的并且优于先前已知的IDTr。