2-chloro-6-trifluoromethyl-4-(3-chloro-4-methoxybenzylamino)-thieno-[2,3-d]-pyrimidine | 1080816-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2-chloro-6-trifluoromethyl-4-(3-chloro-4-methoxybenzylamino)-thieno-[2,3-d]-pyrimidine
• 英文别名: 2-chloro-N-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methyl]-6-(trifluoromethyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1080816-95-0
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₂F₃N₃OS
• 分子量: 408.231
• InChiKey: MRQDTFIOOGROBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 2-chloro-6-trifluoromethyl-4-(3-chloro-4-methoxybenzylamino)-thieno-[2,3-d]-pyrimidine 以gives 2-(1,2,4-triazol-1-yl)-6-trifluoromethyl-4-(3-chloro-4-methoxybenzylamino)-thieno-[2,3-d]-pyrimidine的产率得到2-(1,2,4-triazol-1-yl)-6-trifluoromethyl-4-(3-chloro-4-methoxybenzylamino)thieno[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Method for inhibiting neoplastic cells and related conditions by exposure to benzothienopyrimidine derivatives

  摘要：

  苯并噻吩嘧啶衍生物，用于诱导或促进细胞凋亡、阻止不受控制的肿瘤细胞增殖，并特别用于阻止和治疗肿瘤，包括癌前病变和癌症病变。

  公开号：

  US06432950B1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-甲氧基苄胺 、 2,4-dichloro-6-trifluoromethyl-thieno-[2,3-d]-pyrimidine 以yields 2-chloro-6-trifluoromethyl-4-(3-chloro-4-methoxybenzylamino)-thieno-[2,3-d]-pyrimidine的产率得到2-chloro-6-trifluoromethyl-4-(3-chloro-4-methoxybenzylamino)-thieno-[2,3-d]-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Method for inhibiting neoplastic cells and related conditions by exposure to benzothienopyrimidine derivatives

  摘要：

  苯并噻吩嘧啶衍生物，用于诱导或促进细胞凋亡、阻止不受控制的肿瘤细胞增殖，并特别用于阻止和治疗肿瘤，包括癌前病变和癌症病变。

  公开号：

  US06432950B1

文献信息

• Use Of Thienopyrimidines
  申请人：Eggenweiler Hans-Michael

  公开号：US20080045529A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and n have the meanings cited in claim ( 1 ). Said compounds are inhibitors of tyrosinkinases, especially TIE-2, and Raf-Kinases and can be used, for example, in the treatment of tumours.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，X和n具有权利要求（1）中所述的含义。所述化合物是酪氨酸激酶，特别是TIE-2和Raf激酶的抑制剂，并可用于例如治疗肿瘤。
• [DE] THIENOPYRIMIDINE<br/>[EN] THIENOPYRIMIDINES<br/>[FR] THIENOPYRIMIDINES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO1998006722A1

  公开（公告）日：1998-02-19

  (DE) Thienopyrimidine der Formel (I) sowie deren physiologisch unbedenklichen Salze, worin R1, R2, R3, R4, X und n die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, zeigen eine Phosphodiesterase V-Hemmung und können zur Behandlung von Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems und zur Therapie von Potenzstörungen eingesetzt werden.(EN) Thienopyrimidines of formula (I) and their physiologically harmless salts, in which R1, R2, R3, R4, X and n have the meaning indicated in claim 1, present a phosphodiesterase V-Inhibition activity and can be used in the treatment of cardio-vascular disorders and in impotence therapy.(FR) L'invention concerne des thiénopyrimidines de formule (I) ainsi que leurs sels physiologiquement tolérables. Dans la formule (I), R1, R2, R3, R4, X et n ont la signification mentionnée dans la revendication 1. Ces composés présentent une activité inhibitrice de la phosphodiestérase V et peuvent être utilisés pour le traitement de maladies cardiovasculaires et pour la thérapie de l'impotence.

  (DE) 硫基嘌呤类化合物化学式为（I） 以及它们的生理上无害的盐， 其中 R1、R2、R3、R4、X 和 n 代表在第 1 项中说明的含义，它们显示出磷酸二酯酶 V 的抑制活性 并且可用于治疗心血管疾病以及促性腺激素抑制药的治疗。 (EN) 化学式为（I）的硫基嘌呤类化合物及其生理上无害的盐，其中 R1、R2、R3、R4、X 和 n 具有第 1 项所指意义，它们显示出磷酸二酯酶 V 的抑制活性，适合用于治疗心血管疾病以及促性腺激素抑制药的治疗。 (FR) 本发明涉及硫基嘌呤类化合物化学式为（I） 以及它们的生理上无害的盐。 在化学式（I）中，R1、R2、R3、R4、X 和 n 指的是第 1 项中说明的含义。 它们具有改造磷酸二酯酶 V 的活性并具有可用于治疗心血管疾病以及促性腺激素抑制药的治疗活性。
• THIENOPYRIMIDINE
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0920431A1

  公开（公告）日：1999-06-09
• THIENOPYRIMIDINE MIT PDE V INHIBIERENDER WIRKUNG
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0934321B1

  公开（公告）日：2003-08-06
• US6130223A
  申请人：——

  公开号：US6130223A

  公开（公告）日：2000-10-10