4-噁-1,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-9-羧酸叔丁酯 | 1160247-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 中文名称: 4-噁-1,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-9-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 叔丁基-4-氧杂-1,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-9-羧酸乙酯
• 英文名称: tert-butyl 4-oxa-1,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 4-oxa-1,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate
• CAS: 1160247-04-0
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₃
• 分子量: 256.345
• InChiKey: JDCXGSPMQUVCTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-噁-1,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-9-羧酸叔丁酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 1-benzyl-4-oxa-1,9-diazaspiro[5.5]undecane trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,9-DIAZASPIRO UNDECANE COMPOUNDS HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN
  [FR] COMPOSÉS DE 1,9-DIAZASPIRO-UNDÉCANE À ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及具有对σ受体和μ-阿片受体双重药理活性的化合物，更特别地涉及具有这种药理活性的1,9-二氮杂螺庚烷化合物，以及制备这种化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的用途，特别是用于疼痛治疗。

  公开号：

  WO2016078771A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC RING SYSTEM SUBSTITUTED SULFONAMIDE FUNCTIONALISED PHENOLS AS MEDICAMENTS<br/>[FR] PHÉNOLS À FONCTIONNALITÉ SULFONAMIDE SUBSTITUÉE PAR UN SYSTÈME DE CYCLES BICYCLIQUE EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012080457A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  This invention relates to bicyclic ring system substituted sulfonamide functionalized phenols of general formula (1), their use as inhibitors of CXCR2 activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin, or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers, as well as pharmaceutical compositions which contain these compounds.

  这项发明涉及通式（1）的双环环系统取代磺酰胺官能化酚，其作为CXCR2活性抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防呼吸道或消化道疾病、关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病、外周或中枢神经系统疾病或癌症的药剂的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• BICYCLIC RING SYSTEM SUBSTITUTED SULFONAMIDE FUNCTIONALISED PHENOLS AS MEDICAMENTS
  申请人：GIOVANNINI Riccardo

  公开号：US20120316159A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  This invention relates to bicyclic ring system substituted sulfonamide functionalized phenols of general formula 1, their use as inhibitors of CXCR2 activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin, or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers, as well as pharmaceutical compositions which contain these compounds.

  这项发明涉及一般式1的双环环系统取代磺酰胺功能化酚，其作为CXCR2活性抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防呼吸道或消化道疾病、关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病、外周或中枢神经系统疾病或癌症的药剂的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：INFLAZOME LTD

  公开号：WO2021165245A1

  公开（公告）日：2021-08-26

  The present invention relates to macrocyclic compounds, such as macrocyclic sulfonyl triazoles. The present invention further relates to associated salts, solvates, prodrugs and pharmaceutical compositions, and to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by NLRP3 inhibition.

  本发明涉及大环化合物，例如大环磺酰基三唑。本发明还涉及相关的盐、溶剂化合物、前药和药物组合物，以及利用这些化合物在治疗和预防医学疾病和疾病中的应用，尤其是通过NLRP3抑制。
• 1,9-diazaspiro undecane compounds having multimodal activity against pain
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE S.A.

  公开号：US10022359B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  The present invention relates to compounds having dual pharmacological activity towards both the sigma (σ) receptor, and the μ-opiod receptor and more particularly to 1,9-diazaspiro undecane compounds having this pharmacological activity, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及对sigma（σ）受体和μ-opiod受体具有双重药理活性的化合物，特别是具有这种药理活性的1,9-二氮杂螺十一烷化合物，涉及这种化合物的制备工艺，涉及含有这种化合物的药物组合物，还涉及它们在治疗中的用途，特别是用于治疗疼痛。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Inflazome Limited

  公开号：EP3788041A1

  公开（公告）日：2021-03-10