摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-benzoyloxy-3-(2-benzoyloxy-1,1-dimethylethyl)phenyl methanesulphonate | 68505-41-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-benzoyloxy-3-(2-benzoyloxy-1,1-dimethylethyl)phenyl methanesulphonate
英文别名
3-(2-Benzoyloxy-1,1-dimethyl-ethyl)-4-benzoyloxyphenyl methanesulphonate;[2-(2-benzoyloxy-5-methylsulfonyloxyphenyl)-2-methylpropyl] benzoate
4-benzoyloxy-3-(2-benzoyloxy-1,1-dimethylethyl)phenyl methanesulphonate化学式
CAS
68505-41-9
化学式
C25H24O7S
mdl
——
分子量
468.527
InChiKey
JXBAPTBMDWNMKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰氯4-hydroxy-3-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)phenyl methanesulphonate乙醚sodium hydroxidemagnesium sulfate乙醇 作用下, 以 乙醚sodium hydroxide 为溶剂, 反应 3.0h, 以gave 0.7g of 3-(2-benzoyloxy-1,1-dimethyl-ethyl)-4-benzoyloxyphenyl methanesulphonate, m.p. 100°-101° C的产率得到4-benzoyloxy-3-(2-benzoyloxy-1,1-dimethylethyl)phenyl methanesulphonate
    参考文献:
    名称:
    Certain herbicidal sulfonates and sulfamates
    摘要:
    本发明提供了一种式为##STR1##的除草活性磺酸盐,其中X代表一个基团--CHR.sup.3--OR.sup.4,Y代表一个基团--OR.sup.5,或者X和Y在一起代表一个基团--CHR.sup.3--O--或一个基团--CHR.sup.3--O--Z--O--,其中自由氧原子连接到苯环上;R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3,可以相同也可以不同,每个代表氢或C 1到6烷基,或者R.sup.1和R.sup.2在一起或R.sup.2和R.sup.3在一起形成一个C 3到6的烷基链;R.sup.4和R.sup.5,可以相同也可以不同,每个代表氢、C 1到6烷基、C 2到6烯基、C 2到6炔基、苯基、一个基团--C(.dbd.O)R.sup.10或一个基团--SO.sub.2R.sup.11;R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8,可以相同也可以不同,每个代表氢、C 1到6烷基、卤素、氰、C 2到6羧酸酰基或C 1到4烷氧基;R.sup.9代表C 1到6烷基、苯基或C 7到10苯基烷基(每个可以是未取代或取代的,取代基团包括一个或多个氯或溴原子,C 1到4烷基基团,C 1到4烷氧基团或硝基基团),C 5到7环烷基,C 1到4烷基氨基或二烷基氨基,其中每个烷基部分具有1到4个碳原子;R.sup.10代表C 1到6烷基或烷氧基,C 2到6烯基或烯氧基,C 2到6炔基或炔氧基,苯基、苯氧基、苯基氨基、C 1到6烷基氨基或二烷基氨基,其中每个烷基部分具有1到6个碳原子,R.sup.10可能代表的每个基团都是未取代或取代的,取代基团包括一个或多个卤素原子或C 1到4烷氧基;R.sup.11代表C 1到6烷基、苯基、C 1到6烷基氨基或二烷基氨基,其中每个烷基部分具有1到6个碳原子,R.sup.11可能代表的每个基团都是未取代或取代的,取代基团包括一个或多个卤素原子或C 1到4烷氧基;Z代表一个公式为--S(.dbd.O)n、--CR.sup.12R.sup.13或--P(.dbd.Q)(OR.sup.14)--的基团;n代表1或2;R.sup.12和R.sup.13,可以相同也可以不同,每个代表氢、C 1到6烷基或烷氧基、C 2到6烯基或炔基、苯基、苯氧基、氰或(C 1到6烷氧基)羰基,或者R.sup.12和R.sup.13在一起代表一个氧原子、一个硫原子、一个C 3到6的烷基链或一个C 1到6的烷基亚胺基或苯基亚胺基;R.sup.14代表C 1到6烷基;Q代表氧或硫,以及制备它们的方法和含有它们的除草剂组合物。
    公开号:
    US04222767A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Herbicidally-active sulphonates
    申请人:Fisons Limited
    公开号:US04162154A1
    公开(公告)日:1979-07-24
    The invention provides herbicidally-active sulphonates of the formula ##STR1## wherein X represents a group --CHR.sup.3 --OR.sup.4 and Y represents a group --OR.sup.5, or X and Y together represent a group --CHR.sup.3 --O-- or a group --CHR.sup.3 --O--Z--O--, the free oxygen atom of which is attached to the benzene ring; R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3, which may be the same or different, each represent hydrogen or C 1 to 6 alkyl, or R.sup.1 and R.sup.2 together or R.sup.2 and R.sup.3 together form a C 3 to 6 alkylene chain; R.sup.4 and R.sup.5, which may be the same or different, each represent hydrogen, C 1 to 6 alkyl, C 2 to 6 alkenyl, C 2 to 6 alkynyl, phenyl, a group --O(.dbd.O)R.sup.10 or a group --SO.sub.2 R.sup.11 ; R.sup.6, R.sup.7 and R.sup.8, which may be the same or different, each represent hydrogen, C 1 to 6 alkyl, halogen, cyano, C 2 to 6 carboxylic acyl, or C 1 to 4 alkoxy; R.sup.9 represents C 1 to 6 alkyl, phenyl or C 7 to 10 phenylalkyl (each of which may be unsubstituted or substituted by one or more chlorine or bromine atoms, C 1 to 4 alkyl groups, C 1 to 4 alkoxy groups or nitro groups), C 5 to 7 cycloalkyl, C 1 to 4 alkylamino, or dialkylamino wherein each alkyl moiety has from 1 to 4 carbon atoms; R.sup.10 represents C 1 to 6 alkyl or alkoxy, C 2 to 6 alkenyl or alkenyloxy, C 2 to 6 alkynyl or alkynyloxy, phenyl, phenoxy, phenylamino, C 1 to alkylamino alylamino or dialkylamino wherein each alkyl moiety has from 1 to 6 carbon atoms, each of the groups which R.sup.10 may represent being unsubstituted or substituted by one or more halogen atoms or C 1 to 4 alkoxy groups; R.sup.11 represents C 1 to 6 alkyl, phenyl, C 1 to 6 alkylamino or dialkylamino each of the alkyl moieties thereof having from 1 to 6 carbon atoms, each of the groups which R.sup.11 may represent being unsubstituted or substituted by one or more halogen atoms or C 1 to 4 alkoxy groups; Z represents a group of formula --S(.dbd.O)n, --CR.sup.12 R.sup.13 or --P(.dbd.Q)(OR.sup.14)--; n represents 1 or 2; R.sup.12 and R.sup.13, which may be the same or different, each represent hydrogen, C 1 to 6 alkyl or alkoxy, C 2 to 6 alkenyl or alkynyl, phenyl, phenoxy, cyano or (C 1 to 6 alkoxy)carbonyl, or R.sup.12 and R.sup.13 together represent an oxygen atom, a sulphur atom, a C 3 to 6 alkylene chain or a C 1 to 6 alkylimino group or a phenylimino group; and R.sup.14 represents C 1 to 6 alkyl; and Q represents oxygen or sulphur, together with processes for their preparation and herbicidal compositions containing them.
    本发明提供了一种式为##STR1##的除草活性磺酸盐,其中X代表一个基团--CHR.sup.3 --OR.sup.4,Y代表一个基团--OR.sup.5,或者X和Y一起代表一个基团--CHR.sup.3 --O--或一个基团--CHR.sup.3 --O--Z--O--,其中自由氧原子附着在苯环上;R.sup.1,R.sup.2和R.sup.3,它们可以相同也可以不同,每个代表氢或C1到6烷基,或者R.sup.1和R.sup.2一起或R.sup.2和R.sup.3一起形成一个C3到6的烷基链;R.sup.4和R.sup.5,它们可以相同也可以不同,每个代表氢、C1到6烷基、C2到6烯基、C2到6炔基、苯基、一个基团--O(.dbd.O)R.sup.10或一个基团--SO.sub.2R.sup.11;R.sup.6,R.sup.7和R.sup.8,它们可以相同也可以不同,每个代表氢、C1到6烷基、卤素、基、C2到6羧基酰基或C1到4烷氧基;R.sup.9代表C1到6烷基、苯基或C7到10苯基烷基(每个都可以未取代或取代为一个或多个溴原子、C1到4烷基、C1到4烷氧基或硝基),C5到7环烷基、C1到4烷基基或双烷基基,其中每个烷基部分具有1到4个碳原子;R.sup.10代表C1到6烷基或烷氧基、C2到6烯基或烯氧基、C2到6炔基或炔氧基、苯基、苯氧基、苯基基、C1到6烷基基、烯基基或双烷基基,其中每个烷基部分具有1到6个碳原子,R.sup.10可能代表的每个基团都未取代或取代为一个或多个卤素原子或C1到4烷氧基;R.sup.11代表C1到6烷基、苯基、C1到6烷基基或双烷基基,其中每个烷基部分具有1到6个碳原子,R.sup.11可能代表的每个基团都未取代或取代为一个或多个卤素原子或C1到4烷氧基;Z代表一个式为--S(.dbd.O)n、--CR.sup.12R.sup.13或--P(.dbd.Q)(OR.sup.14)--的基团;n代表1或2;R.sup.12和R.sup.13,它们可以相同也可以不同,每个代表氢、C1到6烷基或烷氧基、C2到6烯基或炔基、苯基、苯氧基、基或(C1到6烷氧基)羰基,或R.sup.12和R.sup.13一起代表一个氧原子、一个原子、一个C3到6烷基链或一个C1到6烷基亚胺基或苯基亚胺基;R.sup.14代表C1到6烷基;Q代表氧或,以及它们的制备过程和包含它们的除草剂组合物。
  • US4162154A
    申请人:——
    公开号:US4162154A
    公开(公告)日:1979-07-24
  • US4222767A
    申请人:——
    公开号:US4222767A
    公开(公告)日:1980-09-16
查看更多

同类化合物

非那米柳 雷尼替丁 降钙素(humanreduced),8-L-缬氨酸-(9CI) 间苯甲酰氧基苯乙酮 间苯二甲酸二苯酯 间甲苯基苯甲酸酯 间双没食子酸 醋氨沙洛 邻苯二甲酸苄酯2-乙己基酯 邻苯二甲酸二苯酯-D4 邻苯二甲酸二苯酯 邻甲苯基苯甲酸酯 邻氨基苯甲酸(4-硝基苯基)酯 邻亚苯基二苯甲酸酯 贝诺酯 袋衣酸 血竭黄烷A 萘-1,5-二磺酸-4-[2-(二甲氨基)乙氧基]-2-甲基-5-(丙烷-2-基)苯基2-氨基苯酸酯(1:1) 茶痂衣酸 苯酚,2-[2-[(4-氯苯基)氨基]-4-噻唑基]-,苯酸酯(ester) 苯甲醯柳酸甲酯 苯甲酸苯酯 苯甲酸五氟苯酯 苯甲酸丁香酚酯 苯甲酸4-[[(4-甲氧基苯基)亚甲基]氨基]苯基酯 苯甲酸4-(乙酰氨基)-2-[[2-[4-(乙酰氨基)苯甲酰基]亚肼基]甲基]苯基酯 苯甲酸2-(2-苯并恶唑基)苯酯 苯甲酸-4-甲基苯酯 苯甲酸-(4-环戊基-苯基酯) 苯甲酸-(2-烯丙基-4-溴-苯基酯) 苯甲酸-(2-溴-4,6-二硝基-苯基酯) 苯甲酸-(2,4-二溴-3-甲基-苯基酯) 苯甲酸-(2,4-二氯-5-甲基-苯基酯) 苯甲酸-(2,4-二叔丁基苯基酯) 苯甲酸,4-羟基-,4-[(4-羟基苯氧基)羰基]苯基酯 苯甲酸,4-羟基-,4-(己氧基)苯基酯 苯甲酸,4-羟基-,4-(十四烷氧基)苯基酯 苯甲酸,4-羟基-,4-(十二烷氧基)苯基酯 苯甲酸,4-甲酰基-,4-(辛氧基)苯基酯 苯甲酸,4-甲氧基-,2-甲酰基苯基酯 苯甲酸,4-甲基-,4-甲基苯基酯 苯甲酸,4-戊基-,4-(壬氧基)苯基酯 苯甲酸,4-丁氧基-,1,4-亚苯基酯 苯甲酸,4-[[[3-[(2,2-二甲基-1-羰基丙氧基)甲基]-3,4-二氢-2-甲基-4-羰基-6-喹唑啉基]甲基]-2-炔丙基氨基]-,五氟苯基酯 苯甲酸,4-[1-(己氧基)乙基]-,4-(辛氧基)苯基酯 苯甲酸,4-(辛氧基)-,4-[[4-[[(1-甲基庚基)氧代]羰基]苯基]乙炔基]苯基酯 苯甲酸,4-(苯基甲氧基)-,4-(癸氧基)苯基酯 苯甲酸,4-(苯基甲氧基)-,4-(壬氧基)苯基酯 苯甲酸,4-(苯基甲氧基)-,4-(十二烷氧基)苯基酯 苯甲酸,4-(癸氧基)-,4-[氰基[(1-羰基戊基)氧代]甲基]苯基酯,(R)-