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N,N-d2-isopropylamine
N,N-d2-isopropylamine | 25837-80-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机磷化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-d2-isopropylamine
英文别名
dideuterio-isopropyl-amine;iPrND2;Isopropylamin-N,N-d2;Isopropylamin-d(2);Isopropylamin-d2;Isopropylamin;N,N-dideuteriopropan-2-amine
CAS
25837-80-3
化学式
C
3
H
9
N
mdl
——
分子量
61.0953
InChiKey
JJWLVOIRVHMVIS-ZSJDYOACSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.1
重原子数:
4
可旋转键数:
0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
26
氢给体数:
1
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
tris(dimethylamido)(pentamethylcyclopentadienyl)titanium 、
N,N-d2-isopropylamine
以
甲苯
为溶剂, 以49.2%的产率得到(η5-C5Me5)Ti(NDiPr)3
参考文献:
名称:
TiIV 介导的伯胺和仲甲酰胺之间的反应:脒形成与转酰胺作用
摘要:
钛 (IV) 介导的伯胺和仲羧酰胺之间的反应表现出不同的结果,脒形成与转酰胺,取决于所用 TiIV 复合物的身份和所用反应条件。本研究探讨了这种不同行为的起源。我们发现化学计量的 TiIV,无论是 Cp*TiIV 复合物还是 Ti(NMe2)4,都能促进脒和氧钛产品的形成。然而,在催化条件下,结果取决于 TiIV 复合物的身份。用 Cp*TiIV 复合物观察到竞争性脒形成和转酰胺化,通常有利于脒形成。相比之下,使用催化性 Ti(NMe2)4 (< 或 =20 mol%) 会导致高度选择性的转酰胺。
DOI:
10.1021/ja0650293
作为产物:
描述:
异丙胺
在
盐酸
、
重水
作用下, 生成
N,N-d2-isopropylamine
参考文献:
名称:
关于二硅烯对氨或胺的 NH 键活化的立体化学:可预测性
摘要:
立体异构二硅烯的键活化反应(OH、NH)通常是 100% 立体定向的。尽管我们对异构产物的可能反应途径有了很好的了解,但如果没有更深入地了解二硅烯几何形状的影响以及取代基对每个基本步骤的影响,仍然很难预测产物的立体化学。
DOI:
10.1002/chem.202301003
作为试剂:
描述:
14α-Methylcholestan-15-ol-15d1 在
N,N-d2-isopropylamine
、
lithium
作用下, 生成 14α-Methylcholestan-15,15-d2
参考文献:
名称:
Mass spectrometry in structural and stereochemical problems. CCXXXIX. Elucidation of the ring D cleavage in lanostane
摘要:
DOI:
10.1021/ja00809a037
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文献信息
Brown, Jay H.; Hackett Bushweller, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 21, p. 8153 - 8158
作者:
Brown, Jay H.、Hackett Bushweller
DOI:
——
日期:
——
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