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demethylthioacephate | 82452-61-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
demethylthioacephate
英文别名
N-acetyl-methoxyphosphonamidic acid
demethylthioacephate化学式
CAS
82452-61-7
化学式
C3H8NO4P
mdl
——
分子量
153.075
InChiKey
OEUXCUMOOWHYQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:3d6ee3d5755ce29873e30fda917690a7
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酰甲胺磷二甲基二环氧乙烷 作用下, 以 重水丙酮 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 demethylthioacephate
    参考文献:
    名称:
    乙酸杀虫剂毒性:通过代谢甲胺磷抑制生物活化羧酰胺酶而赋予的安全性。
    摘要:
    乙酰甲酸酯是一种重要的全身性有机磷杀虫剂,其毒性可归因于代谢转化为甲酰磷(或其乙酰化代谢物)的甲酰胺磷(AChE)抑制剂的生物活化作用。乙酰甲胺磷的选择性毒性被认为是由于在昆虫而非哺乳动物中容易转化为甲胺磷所致。我们在本研究中表明,羧酰胺酶激活了小鼠的乙酰甲酸酯,进而受到水解产物甲胺磷的抑制。因此,开始了生物激活,但立即将其关闭。通过发现以5 mg / kg的甲胺磷ip腹腔注射对小鼠进行4 h预处理对乙酰甲酚作用具有以下关系,从而建立了上述关系:在腹膜内注射acephate剂量后的头2 h中,肝脏中的甲胺磷和乙酰甲酚水平降低了30-60%。抑制肝羧酰胺酶将[14CH3S]乙酰甲酸酯裂解为[14CH3S]甲酰胺二磷,阻滞率为50%,浓度约为1 mg / kg;在体内强烈抑制14CO2从[CH3(14)C(O)]乙酰甲酸盐释放;通过增加保留羧酰胺部分的O-和S-去甲基化产物,显着改变乙酰乙酸的
    DOI:
    10.1021/tx9601420
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文献信息

  • Segall, Yoffi; Casida, John E., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 18, p. 209 - 212
    作者:Segall, Yoffi、Casida, John E.
    DOI:——
    日期:——
  • Acephate Insecticide Toxicity:  Safety Conferred by Inhibition of the Bioactivating Carboxyamidase by the Metabolite Methamidophos
    作者:Mahmoud Mahajna、Gary B. Quistad、John E. Casida
    DOI:10.1021/tx9601420
    日期:1997.1.1
    doubles the LD50 of i.p.-administered acephate from 540 to 1140 mg/kg. Methamidophos pretreatment in rats also markedly alters the metabolism of dimethoate (another systemic insecticide) from principally carboxyamide hydrolysis to mainly other pathways. In contrast, methamidophos pretreatment of houseflies does not alter the acephate-induced toxicity and brain AChE inhibition. The safety of acephate in
    乙酰甲酸酯是一种重要的全身性有机磷杀虫剂,其毒性可归因于代谢转化为甲酰磷(或其乙酰化代谢物)的甲酰胺磷(AChE)抑制剂的生物活化作用。乙酰甲胺磷的选择性毒性被认为是由于在昆虫而非哺乳动物中容易转化为甲胺磷所致。我们在本研究中表明,羧酰胺酶激活了小鼠的乙酰甲酸酯,进而受到水解产物甲胺磷的抑制。因此,开始了生物激活,但立即将其关闭。通过发现以5 mg / kg的甲胺磷ip腹腔注射对小鼠进行4 h预处理对乙酰甲酚作用具有以下关系,从而建立了上述关系:在腹膜内注射acephate剂量后的头2 h中,肝脏中的甲胺磷和乙酰甲酚水平降低了30-60%。抑制肝羧酰胺酶将[14CH3S]乙酰甲酸酯裂解为[14CH3S]甲酰胺二磷,阻滞率为50%,浓度约为1 mg / kg;在体内强烈抑制14CO2从[CH3(14)C(O)]乙酰甲酸盐释放;通过增加保留羧酰胺部分的O-和S-去甲基化产物,显着改变乙酰乙酸的
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