2-chloro-4-methylthiophene [3,2-d]pyrimidine | 952435-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-methylthiophene [3,2-d]pyrimidine
• 英文别名: · 2-Chloro-4-methylthieno[3,2-d]pyrimidine；2-chloro-4-methylthieno[3,2-d]pyrimidine
• CAS: 952435-11-9
• 化学式: C₇H₅ClN₂S
• 分子量: 184.649
• InChiKey: CQSIRYFENRVFHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基氯化镁 、 2,4-二氯噻吩并[3,2-D]嘧啶 在 iron(III)-acetylacetonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-chloro-4-methylthiophene [3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一种取代四氢环戊基[c]吡咯衍生物、制备方法、中间体及其应用

  摘要：

  提供通式I所示化合物或药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体和包含该化合物的组合物，其制备方法、中间体以及在医药领域的应用。

  公开号：

  WO2024125395A1

文献信息

• [EN] TREATMENT OF CANCERS HAVING K-RAS MUTATIONS<br/>[FR] TRAITEMENT DE CANCERS PRÉSENTANT DES MUTATIONS K-RAS
  申请人：CURIS INC

  公开号：WO2011130628A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present invention provides a method of treating a cancer associated with a K- ras mutation in a subject in need thereof. The method comprises the steps of (1) identifying a subject with a cancer associated with a K-ras mutation; and (2) adminsiterign to the subject (i) an inhibitor of PI3 kinase and (ii) an HDAC inhibitor, wherein the PI3 kinase inhibitor and the HDAC inhibitor are administered in amounts which together are therapeutically effective.

  本发明提供了一种治疗与K-ras突变相关的癌症的方法，适用于需要该方法的受试者。该方法包括以下步骤：(1) 鉴定患有与K-ras突变相关的癌症的受试者；和 (2) 给予该受试者 (i) PI3激酶抑制剂和 (ii) HDAC抑制剂，其中PI3激酶抑制剂和HDAC抑制剂以治疗有效的剂量一起给予。
• THIENOPYRIMIDINE AND PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS MTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS
  申请人：Zask Arie

  公开号：US20090098086A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention relates to thienopyrimidine and pyrazolopyrimidine compounds of the Formulas (Ia) and (IIa), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the constituent variables are as defined herein compositions comprising the compounds, and methods for making and using the compounds.

  该发明涉及Formula (Ia)和Formula (IIa)的噻吡嘧啶和吡唑嘧啶化合物，或其药用可接受的盐，其中组成变量如本文所定义的那样，包括该化合物的组合物，以及制备和使用该化合物的方法。
• HETEROAROMATIC DERIVATIVES USEFUL AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Bhattacharya Samit Kumar

  公开号：US20090281073A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  This invention relates to compounds of Formula (I), and to pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein Z, W, X, Y, V, R 1 , R 2 , and R 3 are as defined herein. The invention also relates to methods of treating abnormal cell growth in mammals by administering the compounds of Formula (I) and to pharmaceutical compositions for treating such disorders which contain the compounds of Formula (I). The invention also relates to methods of preparing the compounds of Formula (I).

  本发明涉及公式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中Z，W，X，Y，V，R1，R2和R3的定义如本文所述。该发明还涉及通过给予公式(I)的化合物来治疗哺乳动物中的异常细胞生长的方法，以及含有公式(I)的化合物用于治疗这种疾病的药物组合物。该发明还涉及制备公式(I)的化合物的方法。
• AMINOPYRROLIDINE COMPOUND
  申请人：Okubo Taketoshi

  公开号：US20090291940A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Disclosed is an aminopyrrolidine compound represented by the formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound or the salt is useful as a prophylactic/therapeutic agent for mode disorder such as depression, anxiety disorder, anorexia, cachexia, pain and drug dependence, whose action relies on the MC 4 receptor antagonistic effect.

  本发明公开了一种氨基吡咯烷化合物，其化学式为[I]，或其药学上可接受的盐。该化合物或其盐可用作预防/治疗药物，针对情绪障碍，如抑郁症、焦虑症、厌食症、消瘦症、疼痛和药物依赖等，其作用依赖于MC4受体拮抗作用。
• PYRROLOPYRAZOLE, POTENT KINASE INHIBITORS
  申请人：Zhang Junhu

  公开号：US20100222342A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Pyrrole pyrazole compounds of formula I, compositions including these compounds and methods of their use are provided. Preferred compounds of formula I have activity as protein kinase inhibitors, including as inhibitors of PAK4.

  提供了式I的吡咯吡唑化合物，包括这些化合物的组合物和使用它们的方法。式I的优选化合物具有蛋白激酶抑制剂的活性，包括作为PAK4的抑制剂。