tert-butyl 4,7,8,9-tetrahydro-6H-furo[2,3-f][1,2]oxazocine-6-carboxylate | 864656-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: tert-butyl 4,7,8,9-tetrahydro-6H-furo[2,3-f][1,2]oxazocine-6-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4,7,8,9-tetrahydrofuro[2,3-f]oxazocine-6-carboxylate
• CAS: 864656-97-3
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₄
• 分子量: 253.298
• InChiKey: SHWWNRSCFLAMJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  51.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4,7,8,9-tetrahydro-6H-furo[2,3-f][1,2]oxazocine-6-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 hexacarbonyl molybdenum 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到tert-butyl [3-(3-(hydroxymethyl)furan-2-yl)propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  由Enyne-RCM / Diels-Alder反应序列生成的1,2-二恶英合成2,3-二-和2,3,4-三取代的呋喃

  摘要：

  使用烯炔-RCM / Diels-Alder反应序列，开发了一种从无环烯炔开始合成2,3-和2,3,4,4-取代呋喃的有效方法。讨论了具有相邻的1,2-恶嗪环的1,2-二恶英转化为呋喃和N-O键断裂的反应条件。

  DOI：

  10.1021/jo050957q
• 作为产物：
  描述：

  3,5,8,9,10,10a-Hexahydro-1,2,6-trioxa-7-aza-benzocyclooctene-7-carboxylic acid tert-butyl ester 在 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 溶剂黄146 、 N-甲基吗啉氧化物 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl 4,7,8,9-tetrahydro-6H-furo[2,3-f][1,2]oxazocine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由Enyne-RCM / Diels-Alder反应序列生成的1,2-二恶英合成2,3-二-和2,3,4-三取代的呋喃

  摘要：

  使用烯炔-RCM / Diels-Alder反应序列，开发了一种从无环烯炔开始合成2,3-和2,3,4,4-取代呋喃的有效方法。讨论了具有相邻的1,2-恶嗪环的1,2-二恶英转化为呋喃和N-O键断裂的反应条件。

  DOI：

  10.1021/jo050957q