| 81243-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• CAS: 81243-91-6
• 化学式: C₈₈H₈₇N₇O₁₇P₂S₃
• 分子量: 1672.84
• InChiKey: MEXVAWQFTQVENI-ZRTZXLHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.81
• 重原子数：
  117.0
• 可旋转键数：
  33.0
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  264.62
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  26.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.2h， 生成
  参考文献：
  名称：

  利用S，S-二苯基n-单甲氧基三苯甲基三核糖核苷3'-phosphodiodithioates合成寡核糖核苷酸

  摘要：

  经过5步或6步反应，完全保护的核糖核苷酸单元（6a–d）的总产率为42–62％。将二甲氧基三苯甲基，单甲氧基三苯甲基，四氢吡喃-2-基和苯硫基分别引入到5'-OH，外-氨基，2'-OH和3'-磷酰基官能团上。通过用三氟乙酸或次膦酸-三乙胺处理，将单元转化为OH或磷酸二酯组分。借助于均三甲苯二甲磺酰氯3-硝基-1,2,4-三唑适当地偶联两种组分，以高收率得到二聚体。该方法已成功应用于GpUpApUpUpApApUpAp的合成，即溴化花叶病毒4号RNA细丝的5'端碱基序列。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85114-5
• 作为产物：
  描述：

  、 Dithiophosphoric acid O-[(2R,3R,4R,5R)-2-hydroxymethyl-5-(6-{[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-purin-9-yl)-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-3-yl] ester S,S'-diphenyl ester 在 2,4-二磺酰氯基均三甲苯 、 3-硝基-1,2,4-三氮唑 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.75h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  利用S，S-二苯基n-单甲氧基三苯甲基三核糖核苷3'-phosphodiodithioates合成寡核糖核苷酸

  摘要：

  经过5步或6步反应，完全保护的核糖核苷酸单元（6a–d）的总产率为42–62％。将二甲氧基三苯甲基，单甲氧基三苯甲基，四氢吡喃-2-基和苯硫基分别引入到5'-OH，外-氨基，2'-OH和3'-磷酰基官能团上。通过用三氟乙酸或次膦酸-三乙胺处理，将单元转化为OH或磷酸二酯组分。借助于均三甲苯二甲磺酰氯3-硝基-1,2,4-三唑适当地偶联两种组分，以高收率得到二聚体。该方法已成功应用于GpUpApUpUpApApUpAp的合成，即溴化花叶病毒4号RNA细丝的5'端碱基序列。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85114-5