N6-Benzoyl-3'-O-tert-butyldimethylsilyl-5'-O-(4-methoxytrityl)adenylyl(2'->-5')-N6-benzoyl-2',3'-bis(O-tert-butyldimetylsilyl)adenosin | 80727-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N6-Benzoyl-3'-O-tert-butyldimethylsilyl-5'-O-(4-methoxytrityl)adenylyl(2'->-5')-N6-benzoyl-2',3'-bis(O-tert-butyldimetylsilyl)adenosin
• 英文别名: N⁶-Benzoyl-3'-O-tert-butyldimethylsilyl-5'-O-(4-methoxytrityl)adenylyl(2'-P-<2-(4-nitrophenyl)ethyl>>-5')-N⁶-benzoyl-2',3'-bis(O-tert-butyldimetylsilyl)adenosin；N⁶-Benzoyl-3'-O-tert-butyldimethylsilyl-5'-O-(4-methoxytrityl)adenylyl(2'-{O^P-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]}-5')-N⁶-benzoyl-2',3'-bis(O-tert-butyldimetylsilyl)adenosin
• CAS: 80727-15-7
• 化学式: C₈₀H₉₈N₁₁O₁₅PSi₃
• 分子量: 1568.95
• InChiKey: VJCQXRIETQWBDD-LAELPDQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.83
• 重原子数：
  110.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  297.91
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  23.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N6-Benzoyl-3'-O-tert-butyldimethylsilyl-5'-O-(4-methoxytrityl)adenylyl(2'->-5')-N6-benzoyl-2',3'-bis(O-tert-butyldimetylsilyl)adenosin 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.33h， 以86%的产率得到N6-Benzoyl-3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenylyl(2'->-5')-N6-benzoyl-2',3'-bis(O-tert-butyldimetylsilyl)adenosin
  参考文献：
  名称：

  Charubala, Ramamurthy; Uhlmann, Eugen; Pfleiderer, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 12, p. 2392 - 2406

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N⁶-Benzoyl-2',3'-bis-(O-tert-butyldimethylsilyl)adenosin 、 Triethylammonium-phosphat> 生成 N6-Benzoyl-3'-O-tert-butyldimethylsilyl-5'-O-(4-methoxytrityl)adenylyl(2'->-5')-N6-benzoyl-2',3'-bis(O-tert-butyldimetylsilyl)adenosin
  参考文献：
  名称：

  Charubala, Ramamurthy; Uhlmann, Eugen; Pfleiderer, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 12, p. 2392 - 2406

  摘要：

  DOI：