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2-ethyl-1,1,4-trioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ6-naphtho[2,1-e][1,2]thiazine-3-carboxylic acid thiazol-2-ylamide | 61764-40-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethyl-1,1,4-trioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ6-naphtho[2,1-e][1,2]thiazine-3-carboxylic acid thiazol-2-ylamide
英文别名
2-ethyl-4-hydroxy-N-(2-thiazolyl)-2H-naphtho[2,1-e]-1,2-thiazine-3-carboxamide-1,1-dioxide;2-ethyl-4-hydroxy-1,1-dioxo-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzo[h][1,2]benzothiazine-3-carboxamide
2-ethyl-1,1,4-trioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ<sup>6</sup>-naphtho[2,1-<i>e</i>][1,2]thiazine-3-carboxylic acid thiazol-2-ylamide化学式
CAS
61764-40-7
化学式
C18H15N3O4S2
mdl
——
分子量
401.467
InChiKey
KBBTWSZIINFJJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    136
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-ethyl-1,1,4-trioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ6-naphtho[2,1-e][1,2]thiazine-3-carboxylic acid methyl ester2-氨基噻唑邻二甲苯 为溶剂, 以yielding 1.0 gm (25% of theory) or 2-ethyl-4-hydroxy-N-(2-thiazolyl)-2H-naphtho[2,1-e]-1,2-thiazine-3-carboxamide-1,1-dioxide, m.p. 261°-262° C (decomp.)的产率得到2-ethyl-1,1,4-trioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ6-naphtho[2,1-e][1,2]thiazine-3-carboxylic acid thiazol-2-ylamide
    参考文献:
    名称:
    4-Hydroxy-2H-naphtho[2,1-e]-1,2-thiazine-3-carboxamide-1,1-dioxides and
    摘要:
    以下化合物的化学式为##SPC1## 其中,R.sub.1为氢、甲基或乙基,Ar为苯基、3-氯苯基、3-溴苯基、2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基、3-甲基苯基、2-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、2-吡啶基、4-甲基-2-吡啶基、6-甲基-2-吡啶基、3-羟基-2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、6-氯-3-吡啶嗪基、2-吡嗪基、6-氯-2-吡嗪基、6-氯-4-嘧啶基、2-噻唑基、4-甲基-2-噻唑基、4-乙基-2-噻唑基、5-甲基-2-噻唑基、5-乙基-2-噻唑基、4,5-二甲基-2-噻唑基、4-乙基-5-甲基-2-噻唑基、5-乙基-4-甲基-2-噻唑基、2-苯并噻唑基、4,5,6,7-四氢-2-苯并噻唑基、5,6-二氢-7H-噻吩并[4,3-d]噻唑-2-基、3-甲基-5-异噻唑基、1,3,4-噻二唑基、5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基或5-甲基-3-异噁唑基,以及与无机或有机碱形成的非毒性、药理学上可接受的盐;这些化合物及其盐可用作血小板粘附和聚集的抑制剂。
    公开号:
    US03992535A1
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文献信息

  • US3992535A
    申请人:——
    公开号:US3992535A
    公开(公告)日:1976-11-16
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