5,6-diphenyl-3-[(pyridin-2-yl)amino]-1,2,4-triazine | 1448644-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 5,6-diphenyl-3-[(pyridin-2-yl)amino]-1,2,4-triazine
• 英文别名: 5,6-diphenyl-3-(pyridin-2-ylamino)-1,2,4-triazine
• CAS: 1448644-09-4
• 化学式: C₂₀H₁₅N₅
• 分子量: 325.373
• InChiKey: NUEOAGGVPWMSTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 3-氯-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以58%的产率得到5,6-diphenyl-3-[(pyridin-2-yl)amino]-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  含1,2,4-三嗪环的手性恶唑啉配体及其在Cu催化的不对称亨利反应中的应用

  摘要：

  通过3-卤代1,2,4-三嗪与2-（邻氨基苯基）恶唑啉的Pd催化胺化反应合成了11种新的配体类，其中包括手性恶唑啉和1,2,4-三嗪环。研究了3-卤代1,2,4-三嗪的布赫瓦尔德-哈特维格胺胺化反应，以建立标题配体合成的最佳条件。在硝基甲烷与各种芳香族和脂肪族醛的不对称亨利反应中评估了新配体的催化活性。以高收率（高达95％）和中等至良好的对映选择性（高达82％ee）获得了β-羟基硝基烷。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.06.084

文献信息

• Sequential amination of heteroaromatic halides with aminopyridine 1 - oxides and their <i>N</i>-protected derivatives based on novel aza-Smiles rearrangement
  作者：Ewa Wolińska

  DOI：10.1515/hc-2012-0139

  日期：2012.12.1

  Abstract The SNAr and Pd-catalyzed amination of chloro derivatives of azines, diazines, and triazines with 2-aminopyridine 1-oxides and their N-protected derivatives was described.

  摘要 描述了 SNAr 和 Pd 催化的吖嗪、二嗪和三嗪的氯衍生物与 2-氨基吡啶 1-氧化物及其 N-保护衍生物的胺化。