3-isopropyl-2-H-1,3,2-oxaazaphosphorinane | 65432-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧氮杂膦
• 英文名称: 3-isopropyl-2-H-1,3,2-oxaazaphosphorinane
• 英文别名: 3-isopropyl-[1,3,2]oxazaphosphinane；3-Propan-2-yl-1,3,2-oxazaphosphinane
• CAS: 65432-39-5
• 化学式: C₆H₁₄NOP
• 分子量: 147.157
• InChiKey: YYBBZCKMVKDBQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isopropyl-2-H-1,3,2-oxaazaphosphorinane 在 氧气 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-propan-2-yl-1,3,2-oxazaphosphinan-2-ium 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Nifant'ev,E.E. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, p. 2262 - 2267

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Chloro-3-isopropyl-1,3,2-oxazaphosphorinane 在 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到3-isopropyl-2-H-1,3,2-oxaazaphosphorinane
  参考文献：
  名称：

  次磷酸的环状有机衍生物

  摘要：

  2-H-1,3,2-二恶英，二硫杂，二氮杂和氧杂氮杂膦酰基已通过还原相应的磷酰氯而制得。已经研究了这些化合物的光谱和化学性质。当研究在磷处取代的杂环的立体化学时，这些化合物被认为是系列的初始成员。对1 H，13 C和31 P NMR谱的研究表明，磷被轴向卤素，烷基，烷氧基和酰胺基取代时，会同时屏蔽4,6-C原子和对4,6进行脱屏蔽-轴向质子；将轴向Me基团引入PH片段的γ位会导致磷核共振发生30–40 ppm的高场偏移。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98852-0

文献信息

• NIFANTIEV, E. E.;SOROKINA, S. F.;BORISENKO, A. A.;ZAVALISHINA, A. I.;VORO+, TETRAHEDRON, 1981, 37, N 18, 3183-3194
  作者：NIFANTIEV, E. E.、SOROKINA, S. F.、BORISENKO, A. A.、ZAVALISHINA, A. I.、VORO+

  DOI：——

  日期：——