bis(aminopropyl)telluride | 174843-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: bis(aminopropyl)telluride
• 英文别名: bis(3-aminopropyl) telluride；3,3′-telluorobis-1-propanamine；Bis-(aminopropyl) telluride；3-(3-aminopropyltellanyl)propan-1-amine
• CAS: 174843-62-0
• 化学式: C₆H₁₆N₂Te
• 分子量: 243.806
• InChiKey: PDWOPBALNXRMFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.22
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(aminopropyl)telluride 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 C₂₂H₃₂N₂O₂Te
  参考文献：
  名称：

  四种对称和不对称有机碲 (II) 化合物的合成、光谱表征：4-MeOC6H4TeCH2CH2CH2N=C(CH3)C6H4-2- 的 X 射线晶体结构中的 O-H…N、CH…π 和 CH…O 二次相互作用OH (1) 和 Te[CH2CH2CH2N=C(CH3)C6H4-2-

  摘要：

  3-(4-甲氧基苯基碲)丙胺和双(3-氨基丙基)碲化物与2-羟基苯乙酮缩合形成两个席夫碱2-[1-(3-(4-甲氧基苯基碲基)丙基亚氨基)乙基]苯酚(1)和Bis分别为 2-[1-(3-亚氨基丙基四烯丙基)乙基]苯酚 (2)。1 和 2 的还原分别得到化合物 2-[1-(3-(4-甲氧基苯基四氢萘基)丙基氨基)乙基]苯酚 (3) 和双 2-[1-(3-氨基丙基四氢萘基)乙基]苯酚 (4)。这四种新的有机碲化合物 (1-4) 通过 1H 和 13C NMR 和 FTIR 光谱以及原子吸收分光光度计 (AAS) (Te) 进行表征。通过元素分析（C、H 和 N）确定了 1 和 2 的电导和分子量以及组成。化合物4还通过13C DEPT-135 NMR光谱表征。化合物1和3是不对称的，2和4是对称型碲醚。生长了1和2的单晶，通过单晶X射线衍射确定了它们的分子结构。发现 1 中的 ArC-Te 键长为

  DOI：

  10.1002/hc.21262
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙胺盐酸盐 在 碲化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 bis(aminopropyl)telluride
  参考文献：
  名称：

  四种对称和不对称有机碲 (II) 化合物的合成、光谱表征：4-MeOC6H4TeCH2CH2CH2N=C(CH3)C6H4-2- 的 X 射线晶体结构中的 O-H…N、CH…π 和 CH…O 二次相互作用OH (1) 和 Te[CH2CH2CH2N=C(CH3)C6H4-2-

  摘要：

  3-(4-甲氧基苯基碲)丙胺和双(3-氨基丙基)碲化物与2-羟基苯乙酮缩合形成两个席夫碱2-[1-(3-(4-甲氧基苯基碲基)丙基亚氨基)乙基]苯酚(1)和Bis分别为 2-[1-(3-亚氨基丙基四烯丙基)乙基]苯酚 (2)。1 和 2 的还原分别得到化合物 2-[1-(3-(4-甲氧基苯基四氢萘基)丙基氨基)乙基]苯酚 (3) 和双 2-[1-(3-氨基丙基四氢萘基)乙基]苯酚 (4)。这四种新的有机碲化合物 (1-4) 通过 1H 和 13C NMR 和 FTIR 光谱以及原子吸收分光光度计 (AAS) (Te) 进行表征。通过元素分析（C、H 和 N）确定了 1 和 2 的电导和分子量以及组成。化合物4还通过13C DEPT-135 NMR光谱表征。化合物1和3是不对称的，2和4是对称型碲醚。生长了1和2的单晶，通过单晶X射线衍射确定了它们的分子结构。发现 1 中的 ArC-Te 键长为

  DOI：

  10.1002/hc.21262

文献信息

• Synthesis and complexation of a new facultative tridentate S2Te donor ligand MeS(CH2)3Te(CH2)3SMe: crystal structures of [Rh(Cp*)(S2Te)][PF6]2 and [PtCl(S2Te)]PF6
  作者：Matthew Hesford、William Levason、Simon D. Orchard、Gillian Reid

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01130-0

  日期：2002.4

  tellurium containing ligands MeS(CH2)3Te(CH2)3SMe (S2Te) and H2N(CH2)3Te(CH2)3NH2 are described. The complexes of the former, fac-[Mn(CO)3(S2Te)]CF3SO3, [Rh(Cp*)(S2Te)][PF6]2, [MCl(S2Te)]PF6 (M=Pd or Pt), [Cu(S2Te)]BF4 and [Ag(S2Te)]CF3SO3 have been prepared and characterised by analysis, IR, 1H-, 13C1H}-, 125Te- and 195Pt-NMR spectroscopy and mass spectrometry. The X-ray crystal structures of [Rh(Cp*)(S2Te)][PF6]2

  的合成和光谱表征含有配体MES新兼三齿碲的（CH 2）3值Te（CH 2）3 SMe的（S 2 Te）的和H 2 N（CH 2）3值Te（CH 2）3 NH 2中描述。前者，所述的复合物FAC - [锰（CO）3（S 2 Te）的] CF 3 SO 3，铑[Rh（CP *）（S 2 Te）的] [PF 6 ] 2，[的MC1（S 2 Te）的] PF 6（M = Pd或Pt），[铜（S2 Te）的] BF 4和[银（S 2 Te）的] CF 3 SO 3已经制备和表征通过分析，IR，1 H-，13 C 1 1个H} - ，125 TE-和195的Pt-NMR光谱和质谱分析。的X射线晶体结构的[Rh（CP *）（S 2 Te）的] [PF 6 ] 2和[氯铂酸（S 2 Te）的] PF 6中描述。将其结果与从相关tridentates的复合物所获得的那些相比，碲（CH 2）3 TER} 2，硒（CH
• A New Family of Chalcogen Bearing Macrocycles: Synthesis and Characterization of N 4 O 2 E 2 (E = Se,Te) Type Compounds
  作者：Santosh K. Tripathi、Bishan L. Khandelwal、Sushil K. Gupta

  DOI：10.1080/10426500214112

  日期：2002.10

  28-membered macrocyclic systems associated with "hard" (N and O) and "soft" (Se or Te) donor atoms have been developed via template free (2 + 2) condensation reactions of bis(aminoalkyl)selenides/tellurides, NH 2 (CH 2 ) n } 2 E (E = Se, Te; n = 2,3) with 2,6-diacetyl-4-methylphenol. A macroacycle, Se(CH 2 ) 2 N=C(CH 3 )C 6 H 2 (OH)(CH 3 )C=O(CH 3 )} 2 , has also been obtained. These compounds have been characterized

  通过双（氨基烷基）的无模板 (2 + 2) 缩合反应开发了一系列与“硬”（N 和 O）和“软”（Se 或 Te）供体原子相关的新系列 24 和 28 元大环系统)硒化物/碲化物，NH 2 (CH 2 ) n } 2 E (E = Se, Te; n = 2,3) 与 2,6-二乙酰-4-甲基苯酚。还获得了大环Se(CH 2 ) 2 N=C(CH 3 )C 6 H 2 (OH)(CH 3 )C=O(CH 3 )} 2 。这些化合物已通过 ESMS、IR 和 1 H、 13 C 和 77 Se NMR 光谱进行表征。
• Synthesis and Characterization of 22‐, 28‐ and 32‐Membered Mercuraazamacrocycles: Isolation of Ring‐Chain Tautomer and Se/Te‐Containing Macrocycles
  作者：Shikha Das、Harkesh B. Singh、Ray J. Butcher

  DOI：10.1002/ejic.201800562

  日期：2018.11.25

  Schiff base macrocycles [Hg‐1,1′‐C6H‐2,3,4‐(OCH3)3‐6,6′‐(CHN)}2‐ C3H6SeC3H6]2 (10), [Hg‐1,1′‐C6H‐2,3,4‐(OCH3)3‐6,6′‐(CHN)}2‐C3H6TeC3H6]2 (11), and mercuraazametallocryptand [Hg‐1,1′‐C6H‐2,3,4‐(OCH3)3‐6,6′‐(CHN)}2‐N(C2H4)3}]2 (12) were obtained by (2+2) condensation of bis(6‐formyl‐2,3,4‐trimethoxy}phenyl)mercury(II) (7) with 3,3′‐selenobis/telluorobis‐1‐propanamine and tris(2‐aminoethyl)amine respectively

  [HG-1-C的无金属合成6 ħ 4 -2-（咪唑）} 1'-C 6 H ^ 4（ - CHN-CH -2' 2）}] 2（图8a）通过实现（ 2 + 2）将二（2-甲酰基苯基）汞（II）（6）与二亚乙基三胺进行环缩合。大环以互变异构体8a和[HG- 1,1'-（C 6 H 4）2 -2,2'-（CHN）} 2 -C 2 H 4 NHC 2 H 4 ] 2（8b）的混合物形式存在）。汞促进了环化作用···N分子间的相互作用。互变异构体的DFT计算比18 kcal mol –1有利于环互变异构体8a的形成而不是链互变异构体8b的形成。的混合物的还原图8a和8b中与硼氢化钠，得到28元的减少mercuraazamacrocycle [HG-的混合物1,1' - （C 6 H ^ 4）2 -2,2' - （CH 2 NH）} 2 - C 2 H 4 NHC 2 H 4 ] 2（12）和8a。大循环[HG-
• A facile access to chalcogen and dichalcogen bearing dialkylamines and diols
  作者：Marilyn Daisy Milton、Shabana Khan、Jai Deo Singh、Vivek Mishra、Bishan Lal Khandelwal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.12.035

  日期：2005.1

  A highly practical procedure for the preparation of novel classes of chalcogen bearing diamines [H2N(CH2)n}E] and diols [HO(CH2)n}(2)E] (n = 2 or 3 and E = Se or Te) by the reaction of disodiumchalcogenide and haloalkylamines or haloalcohols is presented. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Design, Synthesis and Structural Aspects of NH₂(CH₂)_nE(CH₂)_nNH₂(n=2 or 3; E=Se or Te) N₂Se or N₂Te Donors and its Complexes with Group 12 Metals
  作者：Marilyn D. Milton、Jagat Singh、Jai Deo Singh、Bishan Lal Khandelwal、R. J. Butcher

  DOI：10.1080/10426500108046656

  日期：2001.5