N-(4-(hydroxydiphenylmethyl)phenyl)benzamide | 717881-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-(4-(hydroxydiphenylmethyl)phenyl)benzamide
• 英文别名: o-(N-benzoyl)aminotriphenylcarbinol；N-[4-[hydroxy(diphenyl)methyl]phenyl]benzamide
• CAS: 717881-43-1
• 化学式: C₂₆H₂₁NO₂
• 分子量: 379.458
• InChiKey: FSUINOHERNYYQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯甲酰替苯胺 、 二苯甲醇 在 manganese(IV) oxide 、 dipotassium peroxodisulfate 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 反应 8.0h， 以58%的产率得到N-(4-(hydroxydiphenylmethyl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过双键CC和CO键串联形成功能化三芳基甲醇的简便合成方法

  摘要：

  已经开发了N，N-二取代的苯胺的重排/氧化以及二芳基甲醇与苯胺衍生物的正式脱氢交叉偶联，用于制备对称和不对称的官能化的三芳基甲醇。两种反应均在廉价的氧化剂（二氧化锰或过硫酸钾）和催化量的二乙酸钯存在下于三氟乙酸中顺利进行，以中等至良好的收率和极高的区域选择性提供了一系列官能化的三芳基甲醇。这两个史无前例的反应涉及串联CC和CO键的形成，并且它们在合成上有用，原子效率高且操作简单。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200664

文献信息

• Reactions of Difunctional Electrophiles with Functionalized Aryllithium Compounds: Remarkable Chemoselectivity by Flash Chemistry
  作者：Aiichiro Nagaki、Keita Imai、Satoshi Ishiuchi、Jun-ichi Yoshida

  DOI：10.1002/anie.201410717

  日期：2015.2.2

  Flash chemistry using flow microreactors enables highly chemoselective reactions of difunctional electrophiles with functionalized aryllithium compounds by virtue of extremely fast micromixing. The approach serves as a powerful method for protecting‐group‐free synthesis using organolithium compounds and opens a new possibility in the synthesis of polyfunctional organic molecules.

  使用流动微反应器的闪速化学反应可通过非常快速的微混合实现双官能亲电试剂与官能化芳基锂化合物的高度化学选择性反应。该方法是使用有机锂化合物进行无保护基团合成的有力方法，为多官能有机分子的合成开辟了新的可能性。