1-Triethoxysilyl-2,3-dimethyl-2-buten | 63424-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-Triethoxysilyl-2,3-dimethyl-2-buten
• 英文别名: 2,3-Dimethylbut-2-enyl(triethoxy)silane
• CAS: 63424-04-4
• 化学式: C₁₂H₂₆O₃Si
• 分子量: 246.422
• InChiKey: OTLIGYHEERCLBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙氧基硅烷 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 Rh catalyst 作用下， 生成 1-Triethoxysilyl-2,3-dimethyl-2-buten
  参考文献：
  名称：

  Rhodium carbene complexes as hydrosilylation catalysts

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81436-9

文献信息

• Homogeneous catalysis
  作者：Andrew J. Cornish、Michael F. Läppert

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85171-2

  日期：1984.8

  The two component (Ziegler) catalyst [Rh(acac)3]-AlEt3 (or an analogue with an alternative cocatalyst) has been investigated for the hydrosilylation by SiHX3 of alkynes, dienes, alkenes, styrene, or allylbenzene at 60° C. Terminal alkynes did not yield adducts, but internal alkynes RCCR′ gave products of cis-addition with SiHEt3 or SiHEt2Me (but not SiH(OEt)3), without regiospecificity for the case

  已经研究了两种组分（齐格勒）催化剂[Rh（acac）3 ] -AlEt 3（或具有替代助催化剂的类似物）在60°C下通过SiHX 3进行炔烃，二烯，烯烃，苯乙烯或烯丙基苯的氢化硅烷化反应末端炔烃不产生加合物，但是内部炔烃RCCR'给出了与SiHEt 3或SiHEt 2 Me（但不是SiH（OEt）3）顺式加成的产物，对于R≠R'而言没有区域特异性。无环二烯与SiHX 3产生1/1加合物（X = Me，Et，OEt或OSiMe 3; 但X = Ph除外），主要是（或对于1,5-3-二烯而言，排他地）是1,4-加成的产物。在环状二烯中，只有环己-1,3-（或-1,4）-二烯被SiHEt 3氢化硅烷化，生成环己-2-烯基三乙基硅烷。仅将环辛-1,3-二烯重新排列为1,5-异构体，降冰片二烯聚合，未观察到与2,5-二甲基六-2,4-二烯的反应。内部直链烯烃RR'CCHR''，RR'CCR''
• [EN] PLATINUM METALLACYCLES COMPRISING N,P,OR AS RINGATOMS AND THEIR USE AS CATALYSTS IN 1,2-HYDROSILYLATION REACTIONS OF DIENES<br/>[FR] 1,2-HYDROSILYLATION DE DIÈNES
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2014138113A3

  公开（公告）日：2014-12-04
• 1,2-Selective Hydrosilylation of Conjugated Dienes
  作者：Sarah E. Parker、Jonas Börgel、Tobias Ritter

  DOI：10.1021/ja5008596

  日期：2014.4.2

  Selective 1,2-hydrosilylation of 1,3-dienes is a challenging problem in transition metal catalysis. Butadiene, specifically, would be a useful substrate because 3-butenylsilane products have promise as superior coupling reagents for hybrid organic/inorganic materials synthesis. We report the first selective 1,2-hydrosilylation of conjugated dienes including butadiene. Hydrosilylation proceeds through a Pt(II/IV) cycle, and selectivity is generated at a hexacoordinate Pt(IV) complex that favors eta(2)-diene coordination and prevents pi-allyl complex formation.
• Vaisarova,V. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1978, vol. 43, p. 265 - 277
  作者：Vaisarova,V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Rhodium(II) complexes as hydrosilylation and hydrogenation catalysts
  作者：J.P. Howe、K. Lung、Terence A. Nile

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86724-8

  日期：1981.3