PtCl2(bis(mesitylimino)acenaphthene)(C2C6H5)2 | 1055315-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 吖萘类
• 英文名称: PtCl2(bis(mesitylimino)acenaphthene)(C2C6H5)2
• 英文别名: PtCl2(MesBIAN)(C2C6H5)2
• CAS: 1055315-27-9
• 化学式: C₄₆H₃₈N₂Pt
• 分子量: 813.901
• InChiKey: AXKFTGKVJVNTRH-NFSZIFMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PtCl2(bis(mesitylimino)acenaphthene)(C2C6H5)2 、 碘 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到PtCl2(bis(mesitylimino)acenaphthene)I2
  参考文献：
  名称：

  铂（II）-乙炔化物络合物的光物理性质：强电子接受二亚胺配体对激发态结构的影响。

  摘要：

  化合物[Pt（MesBIAN）（C [三键] CR）2]（R = C6H4-CN-p，1; SiMe3，2; C6H4-CF3-p，3; C6H5，4; C6H4-CH3-p 5 ）{MesBIAN = bis（mesitylimino）acenaphthene}已合成；报告了4和5的X射线晶体结构测定以及起始原料[Pt（MesBIAN）Cl2]。用二碘化学氧化4会生成中间的铂（IV）双（乙炔）二碘铂络合物，然后将其偶联并还原为乙炔，成为乙炔配体，从而导致[Pt（MesBIAN）I2] 6的生成。化合物2容易与氯化铜（I）形成加合物2a，其中铜原子键合至两个乙炔三键。1-5各自经历不可逆的氧化和可逆的单电子还原以产生稳定的阴离子。1（-）-5（-）的ESR研究表明，未配对的电子主要位于配位MesBIAN配体的pi *轨道上，其中约10％的铂对单占据的分子轨道（SOMO）起作用。该化合物在紫外/可见光谱中约500

  DOI：

  10.1021/ic800850h
• 作为产物：
  描述：

  dichloro(bis(mesityl)biazanaphthenequinone)platinum(II) 、 苯乙炔 在 copper(l) iodide triethylamine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到PtCl2(bis(mesitylimino)acenaphthene)(C2C6H5)2
  参考文献：
  名称：

  铂（II）-乙炔化物络合物的光物理性质：强电子接受二亚胺配体对激发态结构的影响。

  摘要：

  化合物[Pt（MesBIAN）（C [三键] CR）2]（R = C6H4-CN-p，1; SiMe3，2; C6H4-CF3-p，3; C6H5，4; C6H4-CH3-p 5 ）{MesBIAN = bis（mesitylimino）acenaphthene}已合成；报告了4和5的X射线晶体结构测定以及起始原料[Pt（MesBIAN）Cl2]。用二碘化学氧化4会生成中间的铂（IV）双（乙炔）二碘铂络合物，然后将其偶联并还原为乙炔，成为乙炔配体，从而导致[Pt（MesBIAN）I2] 6的生成。化合物2容易与氯化铜（I）形成加合物2a，其中铜原子键合至两个乙炔三键。1-5各自经历不可逆的氧化和可逆的单电子还原以产生稳定的阴离子。1（-）-5（-）的ESR研究表明，未配对的电子主要位于配位MesBIAN配体的pi *轨道上，其中约10％的铂对单占据的分子轨道（SOMO）起作用。该化合物在紫外/可见光谱中约500

  DOI：

  10.1021/ic800850h