[6-(benzenesulfonyl)-9-methyl-1-trityloxydec-8-en-5-yl] acetate | 116893-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [6-(benzenesulfonyl)-9-methyl-1-trityloxydec-8-en-5-yl] acetate
• CAS: 116893-87-9；116893-88-0
• 化学式: C₃₈H₄₂O₅S
• 分子量: 610.814
• InChiKey: PQTGONZWEKJXHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(benzenesulfonyl)-9-methyl-1-trityloxydec-8-en-5-yl] acetate 、 sodium hydroxide 生成 [[(5E)-6-(benzenesulfonyl)-9-methyldeca-5,8-dienoxy]-diphenylmethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  ALVAREZ, E.;CUVIGNY, T.;DU, PENHOAT C. HERVE;JULIA, M., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 1, 111-118

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-methyl 6-phenylsulphonyl 8-decen 1,5-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 [6-(benzenesulfonyl)-9-methyl-1-trityloxydec-8-en-5-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  与砜XLVIII的合成：通过铁催化的2-苯磺酰基1,4-二烯与氯化异丙基镁的交叉偶联反应，立体选择性地合成2-异丙基1,4-二烯

  摘要：

  描述了在过渡金属催化下通过2-苯磺酰磺酰基1，4-二烯e和异丙基氯化镁的交叉偶联反应，对2-异丙基1，4-二烯进行立体选择性合成。铁盐比钯或镍具有更好的催化作用，可导致磺酰基取代，具有> 97％的立体比，且未将异丙基格氏部分异构化为正丙基衍生物。还形成了明显量的磺酰基还原所产生的化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85098-5