tert-butyl (R)-allyl[(2S)-2-(tert-butyldimethylsiloxy)hex-5-en-3-yl]carbamate | 1629796-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl (R)-allyl[(2S)-2-(tert-butyldimethylsiloxy)hex-5-en-3-yl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S,3R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhex-5-en-3-yl]-N-prop-2-enylcarbamate
• CAS: 1629796-45-7
• 化学式: C₂₀H₃₉NO₃Si
• 分子量: 369.62
• InChiKey: ANRLWGBWJHINEQ-DLBZAZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-allyl[(2S)-2-(tert-butyldimethylsiloxy)hex-5-en-3-yl]carbamate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以83%的产率得到tert-butyl (R)-2-[(S)-1-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl]-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过钌催化的RCM和异构化的氨基缩醛

  摘要：

  摘要 N-烯丙基-N-高烯丙基胺一步一步通过钌催化的辅助串联催化闭环复分解-异构化过程转化为环状酰胺。该序列依赖于通过添加氢氧化物作为化学触发物，将复分解活性Ru-卡宾原位转化为异构化活性Ru-氢化物。 N-烯丙基-N-高烯丙基胺一步一步通过钌催化的辅助串联催化闭环复分解-异构化过程转化为环状酰胺。该序列依赖于通过添加氢氧化物作为化学触发物，将复分解活性Ru-卡宾原位转化为异构化活性Ru-氢化物。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338615
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(叔丁基-二甲基-锡氧基)-丙醛 在 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tert-butyl (R)-allyl[(2S)-2-(tert-butyldimethylsiloxy)hex-5-en-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过钌催化的RCM和异构化的氨基缩醛

  摘要：

  摘要 N-烯丙基-N-高烯丙基胺一步一步通过钌催化的辅助串联催化闭环复分解-异构化过程转化为环状酰胺。该序列依赖于通过添加氢氧化物作为化学触发物，将复分解活性Ru-卡宾原位转化为异构化活性Ru-氢化物。 N-烯丙基-N-高烯丙基胺一步一步通过钌催化的辅助串联催化闭环复分解-异构化过程转化为环状酰胺。该序列依赖于通过添加氢氧化物作为化学触发物，将复分解活性Ru-卡宾原位转化为异构化活性Ru-氢化物。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338615