rac-9α,11α,13α,β-trihydroxy-5(Z)-prosten-15-ynoic acid methyl ester | 98926-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: rac-9α,11α,13α,β-trihydroxy-5(Z)-prosten-15-ynoic acid methyl ester
• CAS: 98926-52-4；98964-85-3
• 化学式: C₂₁H₃₄O₅
• 分子量: 366.498
• InChiKey: HOUBPTNLEOORBO-CXHMGWSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  86.99
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 rac-9α,11α,13α,β-trihydroxy-5(Z)-prosten-15-ynoic acid methyl ester 在 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到rac-9α,11α,13α,β-tris(trimethylsilyloxy)-5(Z)-prosten-15-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mahrwald, R.; Schick, H.; Schwarz, S., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 1, p. 85 - 90

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  rac-5α-(1-ethoxy-ethoxy)-4β-<1α,β-(1-ethoxy-ethoxy)-3-octyn-1-yl>-3,3aβ,4,5,6,6aβ-hexahydro-2H-cyclopentafuran-2ξ-ol 在 acidic WOFATIT KPS 、 sodium hexamethyldisilazane 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 rac-9α,11α,13α,β-trihydroxy-5(Z)-prosten-15-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mahrwald, R.; Schick, H.; Schwarz, S., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 1, p. 85 - 90

  摘要：

  DOI：