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trans-1-[p-(phenylazo)benzyl]pyridinium bromide
trans-1-[p-(phenylazo)benzyl]pyridinium bromide | 1335521-11-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
偶氮苯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-1-[p-(phenylazo)benzyl]pyridinium bromide
英文别名
1-[p-(phenylazo)benzyl]pyridinium bromide
CAS
1335521-11-3
化学式
Br*C
18
H
16
N
3
mdl
——
分子量
354.249
InChiKey
ZSOQZMLLVAXSPH-RZLHGTIFSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.44
重原子数:
22.0
可旋转键数:
4.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
28.6
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
trans-1-[p-(phenylazo)benzyl]pyridinium bromide
以
水
为溶剂, 生成 cis-1-[p-(phenylazo)benzyl]pyridinium bromide
参考文献:
名称:
基于宿主-客体相互作用竞争的光响应性伪聚轮烷水凝胶
摘要:
竞争优势:实现了聚乙二醇(PEG)/α-环糊精(α-CD)假聚轮烷(PPR)水凝胶的可逆组装和拆卸(参见图片)。在具有光响应性偶氮苯化合物的三元体系中,紫外线和可见光交替照射会导致可逆的溶胶-凝胶转变。因此,被广泛研究的PEG /α-CDPPR水凝胶在超分子化学中被证明具有“活性”。
DOI:
10.1002/anie.201000141
作为产物:
描述:
4-Methylazobenzol
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
作用下, 生成
trans-1-[p-(phenylazo)benzyl]pyridinium bromide
参考文献:
名称:
双重刺激反应性超分子假聚轮烷水凝胶†
摘要:
成功设计并合成了以苯甲醛(BA)为末端修饰的四支分子THPP-(PEG 2000 -BA )4。在α-环糊精(α-CDs)存在下,它可以形成物理假聚轮烷(PPR)水凝胶。THPP核的分支结构促进了少量宿主和客体的凝胶形成。此外,这些生成的水凝胶具有双重刺激响应性,可以通过物理宏观现象和1 H NMR光谱进行观察。由于BA可以与胺反应形成具有动态共价特性的pH响应席夫碱,因此可以预期通过pH调节凝胶的形成。当THPP-(PEG 2000 -BA )4被较大分子6- N-乙二胺-6-脱氧官能化的β-CD(EDA-β-CD)阻止的凝胶化未发生。但是,添加酸会导致凝胶化,因为苯甲亚胺键可在酸性条件下水解,因此α-CD可以通过BA穿过聚乙二醇(PEG)链。当竞争激烈的客人时,是1- [对-(苯偶氮)苄基]-溴化物(Azo-C 1 -N +),加入到凝胶中,由于α-CD和PEG链之间的包合物的分解,观
DOI:
10.1039/c3sm27776c
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