chloro(dicyclohexyl)thallane | 87796-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: chloro(dicyclohexyl)thallane
• CAS: 87796-07-4
• 化学式: C₁₂H₂₂Tl*Cl
• 分子量: 406.143
• InChiKey: FRHWZYOZLQDKTC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己氯化镁 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 作用下， 生成 chloro(dicyclohexyl)thallane
  参考文献：
  名称：

  Krause; v.Grosse, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 1937

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbon-13 and proton NMR parameters of mono- and di-organothallium(III) derivatives
  作者：F. Brady、R.W. Matthews、M.M. Thakur、D.G. Gillies

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80054-0

  日期：1983.8

  conclusion seems reasonable for R = cyclopentyl. |nJ(Tl-C)| in alkenyl derivatives follows the same pattern as for R = acyclic alkyl, but in contrast to alkyl derivatives, 1J and 2J have the same sign. Thallium-proton couplings 2J and 3J also have the same sign for R = alkenyl. Compounds with α,β-unsaturated R groups have very large values of 1J(Tl-C) compared to those with saturated R groups. These increases

  分别报道了类型为TlR 2 X和TlRX 2的二有机和单有机organ（III）化合物的碳13和质子偶联常数以及化学位移（X =阴离子物质）。R的性质在三十个无环烷基，脂环族烷基和烯基上变化。对一系列相关衍生物进行了研究，以确定NMR参数所依赖的主要因素。已经合成了几种新的有机th（III）衍生物。溶剂和阴离子（X）变化对NMR参数的影响通常很小。影响J（T1-C）和J（T1-H）的主要因素是与attached连接的R基团的数量以及TlR 2 X和TlRX 2中类似偶联的比率在费米接触贡献占主导地位的这些耦合常数的假设下，它们通常接近于预测值。无环烷基R基团与to的偶联取决于R中的取代程度，并遵循以下模式：1 J | > | 3 J | > | 2 J | > | 4 Ĵ |，± 1 Ĵ，∓ 2 Ĵ，± 3 Ĵ为Ĵ（TL-C）和，除少数例外，| 3 J | > | 2 J | > | 4 Ĵ
• Meyer, R. J.; Bertheim, A., Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 2054 - 2054
  作者：Meyer, R. J.、Bertheim, A.

  DOI：——

  日期：——
• Hein, F.; Markert, E., Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 2260 - 2260
  作者：Hein, F.、Markert, E.

  DOI：——

  日期：——
• Hein, F.; Markert, E., Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 2266 - 2266
  作者：Hein, F.、Markert, E.

  DOI：——

  日期：——
• Shukoff, K., Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 2691 - 2691
  作者：Shukoff, K.

  DOI：——

  日期：——