9-N-cyclohexylamino-1-oxophenalene | 1417918-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 非那烯类
• 英文名称: 9-N-cyclohexylamino-1-oxophenalene
• 英文别名: 9-N-cyclohexyl-1-oxophenalene；9-(Cyclohexylamino)phenalen-1-one
• CAS: 1417918-82-1
• 化学式: C₁₉H₁₉NO
• 分子量: 277.366
• InChiKey: NPDFIWIQUZEIEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-N-cyclohexylamino-1-oxophenalene 、 Dimethylzinc 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到[N(Cy),O-phenalenyl-ZnMe]2
  参考文献：
  名称：

  酚烯骨架上的有机锌催化剂用于氨基烯烃的分子内加氢胺化

  摘要：

  两种有机锌化合物的合成和表征是通过使基于菲烯基（PLY）的配体与ZnMe 2反应来完成的。[HN（Cy），O-PLY]和[HN（Cy），N（Cy）-PLY]配体与ZnMe 2的反应导致形成二聚体橙色有机锌化合物[N（Cy），O- PLY-ZnMe] 2（1）和在甲烷释放下的红色单体有机锌化合物[N（Cy），N（Cy）-PLY-ZnMe]（2）。既1和2通过NMR谱，元素分析，和单晶X射线衍射研究进行表征。有机锌化合物2在存在外部添加的活化剂的情况下，将其作为未活化的伯氨基和仲氨基烯烃的分子内加氢胺化的催化剂进行了测试，该催化剂原位生成了锌基阳离子。将本发明催化剂2获得的催化结果与先前研究中具有相似结构的催化剂进行了比较。DFT计算表明，原位产生的阳离子的稳定性在加氢胺化反应的催化活性中起着重要作用。

  DOI：

  10.1021/om400906u

文献信息

• Substitution effect on phenalenyl backbone in the rate of organozinc catalyzed ROP of cyclic esters
  作者：Tamal K. Sen、Arup Mukherjee、Arghya Modak、Swadhin K. Mandal、Debasis Koley

  DOI：10.1039/c2dt32152a

  日期：——

  A series of zinc complexes (1–6) supported by substituted phenalenyl ligands was synthesized by reacting the phenalenyl ligands with diethyl zinc under ethane evolution. The solid state structures of these complexes (1–6) were determined by single crystal X-ray crystallography. Furthermore, the organozinc complexes (4–6) were tested for the polymerization of cyclic esters as efficient catalysts for

  一系列的苯配合物配位的锌配合物（1-6）是通过在苯的乙烷分解过程中使苯并菲配体与二乙基锌反应而合成的。这些配合物的固态结构（1-6）是通过单晶X射线晶体学确定的。此外，对有机锌配合物（4-6）进行了环酯的聚合反应测试，作为有效的开环聚合催化剂。ε-己内酯（ε-CL）和外消旋-丙交酯（rac -LA）在苯甲醇（BnOH）作为引发剂。复杂的4比配合物相同的反应条件下显示出聚合的显着高的速率5和6。的聚合ε-己内酯制得的聚合物具有窄的多分散性（M w / M n = 1.06至1.22），而丙交酯单体提供的聚丙交酯的多分散度值为1.08至1.8。动力学实验揭示了受控的聚合反应。在制备嵌段共聚物聚（CL）嵌段-聚（rac -LA）中进一步利用了受控的聚合性质。