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(7-methylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)hydrazine hydrochloride | 443762-04-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(7-methylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)hydrazine hydrochloride
英文别名
(7-methylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)hydrazine;hydrochloride
(7-methylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)hydrazine hydrochloride化学式
CAS
443762-04-7
化学式
C7H8N4S*ClH
mdl
——
分子量
216.694
InChiKey
GXJYHEXMLAFFSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.71
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    92.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (7-methylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)hydrazine hydrochloride3-吡啶甲醛甲醇 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以to yield 3-pyridinecarboxaldehyde(7-methylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)hydrazone (1.5 g, 71% yield) as white needles的产率得到3-pyridinecarboxaldehyde(7-methylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)hydrazone
    参考文献:
    名称:
    Thienopyrimidine-based inhibitors of the Src family
    摘要:
    各种基于噻唑嘧啶的类似化合物,可以选择性地抑制Src酪氨酸激酶家族。这些化合物是噻唑嘧啶,并含有由在乙醇中回流时将噻唑嘧啶肼和醛加热而形成的羟肼桥。这些化合物可用于治疗各种疾病,包括增生性疾病、血液学疾病、骨质疏松症、神经系统疾病、自身免疫疾病、过敏/免疫疾病或病毒感染。
    公开号:
    US06503914B1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-7-甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以88%的产率得到(7-methylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)hydrazine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Thienopyrimidine-based inhibitors of the Src family
    摘要:
    一些基于噻吩吡啶的类似化合物,能选择性地抑制Src家族的酪氨酸激酶。这些化合物是噻吩吡啶类化合物,含有一个由在乙醇中回流加热噻吩吡啶肼和醛制成的氢酮桥。这些化合物在治疗各种疾病中很有用,包括高增殖性疾病、血液学疾病、骨质疏松症、神经系统疾病、自身免疫疾病、过敏/免疫疾病或病毒感染。
    公开号:
    US06503914B1
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文献信息

  • USRE039267E1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • THIENOPYRIMIDINE-BASED INHIBITORS OF THE SRC FAMILY
    申请人:Board of Regents,The University of Texas System
    公开号:EP1409491A2
    公开(公告)日:2004-04-21
  • US6503914B1
    申请人:——
    公开号:US6503914B1
    公开(公告)日:2003-01-07
  • US7285556B2
    申请人:——
    公开号:US7285556B2
    公开(公告)日:2007-10-23
  • USRE39267E1
    申请人:——
    公开号:USRE39267E1
    公开(公告)日:2006-09-05
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