[(19S,20S,22S)-9-acetyloxy-22-hydroxy-2-methyl-4,11,17-trioxo-18-oxa-16-azahexacyclo[17.2.1.03,12.05,10.013,21.016,20]docosa-1(21),5,7,9-tetraen-6-yl] acetate | 108946-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: [(19S,20S,22S)-9-acetyloxy-22-hydroxy-2-methyl-4,11,17-trioxo-18-oxa-16-azahexacyclo[17.2.1.03,12.05,10.013,21.016,20]docosa-1(21),5,7,9-tetraen-6-yl] acetate
• CAS: 108946-59-4
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₉
• 分子量: 481.459
• InChiKey: LODXCAKWBHLOGO-PSJQHIKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  136.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(19S,20S,22S)-9-acetyloxy-22-hydroxy-2-methyl-4,11,17-trioxo-18-oxa-16-azahexacyclo[17.2.1.03,12.05,10.013,21.016,20]docosa-1(21),5,7,9-tetraen-6-yl] acetate 生成 [(19S,20S,22S)-9-acetyloxy-22-hydroxy-2-methyl-4,11,17-trioxo-18-oxa-16-azahexacyclo[17.2.1.03,12.05,10.013,21.016,20]docosa-1(21),3(12),5,7,9-pentaen-6-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  GRABLEY, S.;KLUGE, H.;HOPPE, H. -U., ANGEW. CHEM., 99,(1987) N 7, 692-693

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,8-diacetoxy-1,4-naphthoquinone 、 (+)-streptazolin 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到[(19S,20S,22S)-9-acetyloxy-22-hydroxy-2-methyl-4,11,17-trioxo-18-oxa-16-azahexacyclo[17.2.1.03,12.05,10.013,21.016,20]docosa-1(21),5,7,9-tetraen-6-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Grabley, S.; Kluge, H.; Hoppe, Hans-Ullrich, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 7, p. 692 - 693

  摘要：

  DOI：