triethyl-(2-chloro-ethoxy)-silane | 18279-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: triethyl-(2-chloro-ethoxy)-silane
• 英文别名: Triaethyl-(2-chlor-aethoxy)-silan；(2-Chloroethoxy)triethylsilane；2-chloroethoxy(triethyl)silane
• CAS: 18279-89-5
• 化学式: C₈H₁₉ClOSi
• 分子量: 194.777
• InChiKey: ZFKXOLAKWXFZAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70-70.3 °C(Press: 5.5 Torr)
• 密度：
  0.9499 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 三乙基氯硅烷 生成 triethyl-(2-chloro-ethoxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  Schostakowskii et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1954, p. 1120; engl.Ausg.S. 979

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal-Free Catalytic Reductive Cleavage of Enol Ethers
  作者：Karina Chulsky、Roman Dobrovetsky

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02932

  日期：2018.11.2

  In contrast to the well-known reductive cleavage of the alkyl–O bond, the cleavage of the alkenyl–O bond is much more challenging especially using metal-free approaches. Unexpectedly, alkenyl–O bonds were reductively cleaved when enol ethers were reacted with Et3SiH and a catalytic amount of B(C6F5)3. Supposedly, this reaction is the result of a B(C6F5)3-catalyzed tandem hydrosilylation reaction and

  与众所周知的烷基-O键的还原裂解相反，烯基-O键的裂解更具挑战性，尤其是使用无金属方法时。出乎意料的是，当烯醇醚与Et 3 SiH和催化量的B（C 6 F 5）3反应时，烯基-O键被还原性裂解。据推测，该反应是B（C 6 F 5）3催化的串联氢化硅烷化反应和硅辅助的β-消除的结果。基于实验和密度泛函理论（DFT）计算，提出了这种裂解反应的机理。