1,2,3-Tri-tert-butyl-1,2,3-trimethyl-trisilirane | 95885-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,2,3-Tri-tert-butyl-1,2,3-trimethyl-trisilirane
• 英文别名: 1,2,3-tritert-butyl-1,2,3-trimethyltrisilirane
• CAS: 95885-78-2
• 化学式: C₁₅H₃₆Si₃
• 分子量: 300.707
• InChiKey: NLBJHYPQNUEHOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetra-tert-butyltetramethylcyclotetrasilane 以 甲基环己烷 为溶剂， 生成 t-butylmethylsilylene 、 1,2,3-Tri-tert-butyl-1,2,3-trimethyl-trisilirane
  参考文献：
  名称：

  环四硅烷的光解。对分子结构的显着依赖

  摘要：

  环四硅烷的光解反应是通过在293 K的甲基环己烷（MCH）中进行激光闪光光解，以及在77 K的甲基环己烷-异戊烷（MP; 3：1，v / v）玻璃中进行稳态光解。关于环四硅烷的分子结构。平面的全甲硅烷基环四硅烷1和2生成相应的二硅酮（D1和D2），在293 K处的410 nm和77 K下的415 nm处具有吸收峰。对于全烷基环四硅烷3和4具有弯曲结构的光解会在293 K处发生光解，生成相应的亚甲硅烷基和环三硅烷，但在77 K的MP玻璃中则不会。这些光解作用源自激发单线态（S 1），这是由于瞬态吸收的快速建立而引起的跳动后。二异丙基甲硅烷基（S3）和叔丁基甲基甲硅烷基（S4）的瞬态峰分别在530和515 nm处观察到，寿命为38或50 ns。从其分子结构的角度讨论了环四硅烷的光化学反应。

  DOI：

  10.1039/f19898502369

文献信息

• Electronic Spectra of Cyclotrisilane (Si₃) and Disilene (Si=Si) Frameworks
  作者：Hamao Watanabe、Yuichi Kougo、Motohiko Kato、Haruyoshi Kuwabara、Tadashi Okawa、Yoichiro Nagai

  DOI：10.1246/bcsj.57.3019

  日期：1984.10

  Photolyses of a series of octaalkylcyclotetrasilanes (1) in a hydrocarbon solvent successively afforded hexaalkylcyclotrisilanes (2) and tetraalkyldisilenes (3). Compounds 2 and 3 were found to exhibit their absorption bands corresponding to the lowest energy transitions at λmax 300–330 and 390–440 nm, respectively.

  一系列八烷基环四硅烷 (1) 在烃溶剂中的光解依次提供六烷基环三硅烷 (2) 和四烷基二硅烷 (3)。发现化合物 2 和 3 的吸收带分别对应于 λmax 300-330 和 390-440 nm 处的最低能量跃迁。