4-(((10-(3,5-bis(((4'-cyano-[1,1'-biphenyl]-4-yl)oxy)carbonyl)phenoxy)decyl)oxy)carbonyl)benzoic acid | 1245791-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-(((10-(3,5-bis(((4'-cyano-[1,1'-biphenyl]-4-yl)oxy)carbonyl)phenoxy)decyl)oxy)carbonyl)benzoic acid
• CAS: 1245791-70-1
• 化学式: C₅₂H₄₄N₂O₉
• 分子量: 840.929
• InChiKey: MLIRZQUCCLOVGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.26
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  173.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(((10-(3,5-bis(((4'-cyano-[1,1'-biphenyl]-4-yl)oxy)carbonyl)phenoxy)decyl)oxy)carbonyl)benzoic acid 、 2,6-bis(1-ethyl-5-hydroxybenzimidazol-2-yl)pyridine 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以44%的产率得到Bis[4-(4-cyanophenyl)phenyl] 5-[10-[4-[2-[6-[5-[4-[10-[3,5-bis[[4-(4-cyanophenyl)phenoxy]carbonyl]phenoxy]decoxycarbonyl]benzoyl]oxy-1-ethylbenzimidazol-2-yl]pyridin-2-yl]-1-ethylbenzimidazol-5-yl]oxycarbonylbenzoyl]oxydecoxy]benzene-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  树枝状镧系元素络合物的二聚化：热力学，热学和液体晶体性质

  摘要：

  已经合成了接枝有末端氰基联苯基的一系列10种不同的同构半树枝状三齿配体L5 - L14。与Ln（NO 3）3（Ln =三价镧系元素）反应后，中心的2,6-双（N-乙基苯并咪唑-2-基）吡啶单元经子午三配位与金属形成棒状单体[Ln（L k） （NO 3）3 ]和H形二聚体[Ln 2（L k）2（NO 3）6 ]络合物。对于小鲁三世在阳离子中，单体络合物在非配位的CD 2 Cl 2溶液中定量形成。对于较大的阳离子（Ln = Eu，Pr），热力学平衡2 [Ln（L k）（NO 3）3 ]↔[Ln 2（L k）2（NO 3）6可以在整个配体系列中得到证明。详细的热力学研究表明，二聚体配合物的形成是由于初级金属间硝酸盐桥的形成，其强度取决于金属的大小。对于每个复合物，次级非特异性链间范德华相互作用都会产生非人工的焓/熵补偿。在不存在溶剂的情况下，只有具有最广泛配体L5和L6的配合物才能生成热致中间相

  DOI：

  10.1021/ic101220v
• 作为产物：
  描述：

  bis(4'-cyano-[1,1'-biphenyl]-4-yl) 5-((10-((4-formylbenzoyl)oxy)decyl)oxy)isophthalate 在 sodium chlorite 、 氨基磺酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到4-(((10-(3,5-bis(((4'-cyano-[1,1'-biphenyl]-4-yl)oxy)carbonyl)phenoxy)decyl)oxy)carbonyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  树枝状镧系元素络合物的二聚化：热力学，热学和液体晶体性质

  摘要：

  已经合成了接枝有末端氰基联苯基的一系列10种不同的同构半树枝状三齿配体L5 - L14。与Ln（NO 3）3（Ln =三价镧系元素）反应后，中心的2,6-双（N-乙基苯并咪唑-2-基）吡啶单元经子午三配位与金属形成棒状单体[Ln（L k） （NO 3）3 ]和H形二聚体[Ln 2（L k）2（NO 3）6 ]络合物。对于小鲁三世在阳离子中，单体络合物在非配位的CD 2 Cl 2溶液中定量形成。对于较大的阳离子（Ln = Eu，Pr），热力学平衡2 [Ln（L k）（NO 3）3 ]↔[Ln 2（L k）2（NO 3）6可以在整个配体系列中得到证明。详细的热力学研究表明，二聚体配合物的形成是由于初级金属间硝酸盐桥的形成，其强度取决于金属的大小。对于每个复合物，次级非特异性链间范德华相互作用都会产生非人工的焓/熵补偿。在不存在溶剂的情况下，只有具有最广泛配体L5和L6的配合物才能生成热致中间相

  DOI：

  10.1021/ic101220v